药物的热动力学参数是衡量药效以及对人体代谢作用机理研究的重要数据之一。传统方法中,药物研究领域的科研和技术人员虽然根据临床动物实验或者利用高效液相色谱法追踪血液药物浓度变化测量药物半衰期,但是由于环境的不断变化对个体的影响以及个体的差异性,使得测量值与药物的半衰期值出现差异。所以我们希望能够寻找到比传统方法更安全简便,理论可靠的化学测量手段测量药物的热动力学参数。本文选取了两种抗白血病药物:阿糖胞苷和环磷酰胺。利用微量量热法对阿糖胞苷和环磷酰胺在生理盐水、柠檬酸溶液和DMSO中的溶解行为进行研究,得到了积分溶解热和微分溶解热,建立了溶质与热量之间的关系式与阿糖胞苷与环磷酰胺溶解在柠檬酸溶液、生理盐水以及DMSO中的动力学方程,并计算出了溶解半衰期、摩尔溶解焓、摩尔溶解吉布斯自由能,摩尔溶解熵。实验结果如下:(1)两者溶解过程的摩尔溶解焓皆为负值,说明阿糖胞苷与环磷酰胺的溶解过程都是放热过程,可以推断出药物在人体的初级代谢溶解过程中会释放一定的热量;环磷酰胺在不同溶剂溶解过程中的摩尔溶解焓变化较小,故可以用其平均值表示环磷酰胺的摩尔溶解焓;其中环磷酰胺在柠檬酸溶液中的摩尔溶解焓为-22.42k J·mol-1,在DMSO中摩尔溶解焓为-23.39k J·mol-1,其值都较小,说明药物的溶解氢键能较小,容易被人体吸收;阿糖胞苷在生理盐水中的摩尔溶解焓为-20.058 k J·mol-1,在柠檬酸中的摩尔溶解焓为-5.408k J·mol-1,其值都较小,说明药物的溶解氢键能较小,氢键容易断裂,对人体的影响较小。(2)阿糖胞苷与环磷酰胺的摩尔溶解熵皆为负值,说明药物溶解之后体系更加稳定,利于药物在人体中的代谢。(3)利用上述实验过程中的热量变化速率与动力学方程计算得到的药物溶解半衰期与药品标签上的药物半衰期一致。故说明本方法测量药物半衰期是可行的。可以以此为临床用药的用法用量提供数据。