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丹参是治疗心血管和冠状动脉疾病的常用传统中药，丹参酮及其衍生物是其主要的脂溶性成分之一，具有舒张血管、抗缺血缺氧和及抗血栓形成等作用。本论文主要包括丹参酮及其衍生物对大鼠胸主动脉血管环的舒张作用，并初步探讨了其构效关系；运用多种技术手段研究丹参酮及其衍生物与人血清白蛋白（HSA）相互作用，从分子水平上阐明其作用机制。 1.丹参酮ⅡA及其衍生物对大鼠胸主动脉血管环的作用研究。采用离体大鼠胸主动脉环灌流装置，研究丹参酮ⅡA及其衍生物（1-丹参酮ⅡA苯丙酸酯C29、1-丹参酮ⅡA咖啡酸酯C33、1-丹参酮ⅡA阿魏酸酯C34、1-丹参酮ⅡA-2-羟基-3-（3,4-二羟基苯基）丙酸酯C35、1-丹参酮ⅡA对羟甲基苯甲酸酯C36、1-丹参酮ⅡA对羟甲基苯乙酸酯C37、1-丹参酮ⅡA酪氨酸酯C38），在2×10-4 mol/L对重酒石酸去甲肾上腺素预收缩的大鼠胸主动脉血管环的作用，并与部分衍生物的原料药进行了对比。另外，研究发现衍生物C33、C34、C35及原料药丹参素具有较好的血管舒张活性，进而在10-5~10-4 mol/L不同浓度下，研究了衍生物C33、C34、C35及原料药丹参素对重酒石酸去甲肾上腺素预收缩的大鼠胸主动脉血管环的作用。丹参酮ⅡA（2.70±0.95）对去甲肾上腺素预收缩的大鼠胸主动脉血管环没有明显作用；丹参酮ⅡA衍生物及原料药中，部分对去甲肾上腺素预先收缩的胸主动脉血管环有一定的舒张作用，其中C33(20.12±1.55％)、C34(21.26±2.21%)、C35(25.43±2.45%)、丹参素(31.93±10.74%)对去甲肾上腺素预先收缩的胸主动脉血管环有明显的舒张作用。丹参酮ⅡA和芳香酸类化合物衍生而成的杂化产物部分有一定的舒张血管作用，说明杂化衍生物的合成提高了化合物的血管舒张效果，其机制可能通过一氧化氮-鸟苷酸环化酶途径产生的舒张血管作用。 2.丹参酮及其衍生物与HSA相互作用研究。运用荧光光谱法、分子对接法、质谱法研究丹参酮及其衍生物与HSA相互作用，测定评价其作用机理、结合常数、结合位点、结合距离、作用力类型、结合率等相关结果。荧光猝灭法结果显示13种化合物与HSA结合得到复合物，非辐射能量转移与静态猝灭共同导致了HSA荧光猝灭；结合位点数约为1；13种化合物与HSA的结合主要靠氢键和范德华力与静电作用力两种作用力的存在。同步荧光和三维荧光结果表明化合物的增加导致HSA分子中酪氨酸残基和色氨酸残基的荧光均被猝灭，但化合物与HSA作用的结合位点更接近于色氨酸；且部分化合物与HSA相互作用导致HSA的微环境发生变化，构象略有改变。结合率结果表明在不同条件下，不同化合物结合率在99.99%-88.00%。分子对接结果表明13种化合物均可与HSA结合，且每个HSA分子中只结合一个化合物分子。质谱法验证了化合物与HSA的结合，再次证明结合位点数为1。说明了丹参酮及其衍生物与HSA能够以非共价的结合方式形成1:1的复合物。 本论文首次探究了丹参酮ⅡA及其与芳香酸类杂化合成衍生物的血管舒张作用，并运用光谱法、分子对接法、质谱法研究丹参酮及其衍生物与HSA相互作用，从分子层面探讨了作用机制，为丹参中活性成分的进一步研究利用提供了科学依据。