【摘 要】
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醌类化合物参与的不对称催化反应是合成手性环状化合物和轴手性联芳类骨架的重要方法之一,近年来受到了广泛的关注。然而,这类化合物稳定性差、底物范围局限、反应原子经济性低等问题制约了其在合成中的应用。本文发展了一种仿生不对称接力催化的策略,以易得稳定的对氨基苯酚类化合物为前体,在催化氧化体系下原位生成亚稳醌类活性物种,并在手性催化剂的接力作用下诱导后续串联反应的对映选择性,首次实现了对氨基苯酚与吲哚之间
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醌类化合物参与的不对称催化反应是合成手性环状化合物和轴手性联芳类骨架的重要方法之一,近年来受到了广泛的关注。然而,这类化合物稳定性差、底物范围局限、反应原子经济性低等问题制约了其在合成中的应用。本文发展了一种仿生不对称接力催化的策略,以易得稳定的对氨基苯酚类化合物为前体,在催化氧化体系下原位生成亚稳醌类活性物种,并在手性催化剂的接力作用下诱导后续串联反应的对映选择性,首次实现了对氨基苯酚与吲哚之间的氧化不对称[3+2]环化反应,具有原子和步骤经济、催化剂转化数高、化学和立体选择性好等特点。本文主要包
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