作为现代晶体工程中的一个重要领域，药物共晶是指药物活性成分与共晶配体通过分子间作用力形成的具有特定作用比新型固体形式。近年来，由于其可以在不改变药物活性以及不破坏活性分子结构的情况下，调节药物的溶解性、稳定性、生物利用度以及熔点等理化性质，在药学领域展现了重要的学术价值以及应用前景。药物共晶的优势在于其本身的可设计性，可通过分子间存在的氢键、卤键、范德华力以及π‐π间相互作用等弱相互作用，特定的结合相应的共晶配体，改善药物的理化性质。手性中心对映异构体在生物学活性，药效学，药代动力学和毒性方面已显示出显著差异，而轴手性是药物研发中经常被忽视的手性来源。因此，深入研究药物轴手性以及共晶分子之间弱的相互作用对于药物共晶的开发具有重大的意义。
　　维生素D(Vitamin D，VD)是一种类固醇激素，在皮肤中由7-去氢胆固醇经紫外线照射转化而来，在维持骨骼健康，调节钙磷平衡等方面具有重要作用。骨化二醇(25-OH-VD3)是维生素D3在体内的主要储存和循环形式，临床上通常用血浆中25-OH-VD3的水平来评价体内是否缺乏维生素D。由于其对光、热、氧均不稳定，限制了其在临床上的应用。本文主要介绍了一种筛选共晶的新方法，并通过共晶筛选提高骨化二醇的稳定性。在针对维生素D3本身的固体化学研究中，首次发现了维生素D3中非平面共轭三烯的轴手性，其特征可以用电子圆二色谱(ECD)表征。ECD滴定法不仅用于物质的构象分析，还用于灵敏检测溶液中的弱相互作用。我们利用共晶设计及ECD滴定共筛选得到了骨化二醇的三种共晶，并成功培养出两个单晶，对单晶进行了系统的固态化学表征。结果显示，共晶对骨化二醇的稳定性有显著的提高。本文主要研究了维生素D中尚未发现的轴手性及其在构象分析和共晶预测中的应用，不仅对利用共晶改善药物的理化性质具有一定的借鉴意义，更为共晶筛选提供了新的思路。