香豆素功能化柱[5]芳烃荧光传感器的构建及其性质研究

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超分子化学被定义为“超越分子的化学”,旨在设计和实现一个由非共价键维系在一起的功能化分子体系。在超分子化学的研究中,自组装是超分子化学的核心,主客体化学是研究的基础。而主客体化学的构建与大环的发展息息相关。特别是近几十年以来,新大环的诞生为超分子化学的发展提供了良好的机遇。2008年,Ogoshi报道了一类新的大环芳烃化合物-柱[n]芳烃,独特的结构赋予了它特殊的性质,这也为新型荧光功能传感的研究提供了契机。2001年,唐本忠团队首次发现了聚集诱导发光(AIE)效应,这一发现解决了传统分子在聚集态下
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本篇论文的主要内容是由两部分组成。氰基化反应的研究进展作为第一部分的内容,具体内容包括以下两个方面:(1)氰基化反应构建C-C键的反应研究;(2)X(X=N,O,S)-C的反应研究研究论文作为第二部分的主要内容,详细介绍了作者硕士期间关于甘氨酸衍生物与TMSCN的氰基化偶联反应研究具体如下:详细探究了以简单铜盐为催化剂和NFSI为氧化剂条件下甘氨酸衍生物的C-H氰化反应。该反应经历了自由基过程,在
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柱芳烃作为新型的大环主体在超分子化学领域一直受到广泛的关注。在大量的文献调研和国内外基于柱[n]芳烃超分子材料研究进展的基础上,在本论文中,介绍了超分子化学,以及基于柱[n]芳烃的各类超分子材料在污染物分离、离子分子检测、细胞成像、药物释放、催化和刺激响应材料等领域的研究进展,基于上述研究背景,我们提出了本论文的研究课题。首先,我们设计合成了新型的线性三-柱[5]芳烃LTP。LTP不仅可以作为荧光
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可见光促进的反应因其反应条件温和、绿色高效、选择性好等优点而备受青睐。由于其激发态化学的特性和独特的催化反应模式,在有机转化中表现出特有的优势,已成为有机合成化学研究的热点之一。重氮化合物易于制备,化学性质活泼,参与的有机转化多样,是有机合成中重要的合成中间体,也是许多合成转化的关键成分,被广泛应用于有机合成、化学生物学、材料化学、药物化学等领域。近年来,可见光促进重氮参与的反应受到化学家们的广泛
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苯并噻唑衍生物是种具有广泛的生物活性的含氮杂环化合物。在农业方面,苯并噻唑衍生物可以作为杀虫剂、除草剂和植物生长调剂。由于其强大而重要的药理活性,它们也可用作独特而通用的药物分子骨架。在苯并噻唑的C-2位点对其活性有十分重要的控制作用。因此,许多研究者集中于研发有效、经济的方法来合成各种2-取代的苯并噻唑。本文研究了在光和电化学条件下绿色高效合成2-取代苯并噻唑衍生物的新方法。本文共分为五章。第1
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本论文主要探索了锡粉促进下溴代烃与碳氮双键的亲核加成反应,合成了一系列α-烯丙基取代的甘氨酸酯类化合物。该法利用锡粉与烯丙基溴反应原位生成有机锡试剂参与反应,不仅保持了有机锡试剂的优点,又避免了有机锡试剂繁琐的制备过程,降低了反应过程对环境的污染。此外还简单探索了锡粉促进下喹喔啉酮类化合物的二氟亚甲基化反应研究。3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮,作为一类含氮杂环,广泛存在于天然产物及药物分子中。
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具有聚集诱导发光效应的荧光材料因其独特的发光特性和在固相中优异的光物理性质,已经成为荧光材料领域的研究热点。超分子聚合物结合了传统聚合物化学和超分子化学的优点,与仅由一种非共价相互作用(如主客体相互作用、氢键相互作用、金属-配体相互作用或π-π堆积相互作用)构建的聚合物相比,通过多个非共价相互作用自组装的超分子凝胶比传统的聚合物凝胶具有更多的优点。此外,超分子凝胶已被证明是构建聚集诱导发光(AIE
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超分子凝胶作为一种重要的智能软材料,其在传感器、刺激响应材料、吸附和分离、光学器件、药物释放等领域具有巨大的应用前景。由于其广泛的应用,超分子凝胶的数量和种类正在以前所未有的速度迅速扩大。通过合理的引入三足酰腙基团,为超分子凝胶提供了多重氢键的作用位点;通过合理的引入柱[5]芳烃基团不仅为组装系统提供了主客体作用位点,而且还提供了聚集诱导发光(AIE)性能。因此,基于三足酰腙和柱[5]芳烃基团的超
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含氟官能团常常被用于药物化学品、农用化学品或者功能材料的结构修饰或改性。在诸多含有氟元素的基团中,三氟甲硫基比其他含氟基团更胜一筹(高亲脂性以及强吸电子力),占据着相当重要的地位。另外,值得一提的是,引入三氟甲硫基的分子相较于母体分子,膜通透性和吸收速率也会大幅提升。目前,越来越多含有三氟甲硫基的药物分子被开发了出来,例如:替氟雷司(Tiflorex),氯沙坦类似物(Losartan analog
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碳化钙,也称作电石,工业中常被用来制备乙炔气体,然后乙炔气体再被作为炔源用于合成多种多样的有机物。但是乙炔气体具有易燃易爆炸等危险性,其反应装置较为复杂,操作难度较大,因此它的应用具有一定的局限性。所以探索一种来源丰富、价格低廉、易于操作的炔源来代替乙炔用于多种有机物的合成则具有很重要的意义。近几年来,以碳化钙为简洁固体炔源直接合成有机化合物已经有了一些报道。这些所报道的方法具有原料廉价易得、操作
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吡咯并吲哚衍生物作为一种稠合的杂环化合物之一,广泛存在于天然产物和生物活性分子中。因此,开发对环境友好且原子经济性的方法合成吡咯并吲哚衍生物受到了化学家们广泛的关注。N-炔丙基吲哚是同时具有碳碳三键和吲哚结构的分子,该化合物存在多个反应活性位点。作为合成吡咯并吲哚衍生物的原料之一,其已经成为一种重要的环化前体。本文在碘单质或可见光催化下,通过N-炔丙基吲哚与芳基亚磺酸钠或四氢呋喃的自由基官能化/环
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