【摘 要】
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目的:观察参芪补肺方对慢阻肺稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的6min步行距离、症状积分、急性加重次数、血清IL-17水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:共选取符合纳入标
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目的:观察参芪补肺方对慢阻肺稳定期(肺肾气虚兼血瘀证)患者的6min步行距离、症状积分、急性加重次数、血清IL-17水平的影响,评价其临床疗效及安全性。方法:共选取符合纳入标准的COPD稳定期患者64例,治疗组、对照组各32例,治疗组:给予噻托溴铵粉吸入剂每次1吸,每吸(18 μg),日1次,加服参芪补肺方,每日一剂,早晚饭后各服150ml,温水送服;对照组:给予噻托溴铵粉吸入剂每次1吸,每吸(18μg),日1次,加服补肺活血胶囊,每次4粒,每日3次口服。2组疗程均为90天。在治疗前后统计两组患者进行6min步行距离、血清IL-17水平、中医主证证候积分,统计两组治疗后6个月急性加重次数。结果:1.两组患者治疗后6min步行距离均上升(P<0.05),但组间比较无差异(P>0.05)。2.治疗后6个月治疗组急性加重次数明显少于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05)。3.两组患者治疗后血清IL-17水平较治疗前均降低(P<0.05);两组患者治疗后血清IL-17水平比较(P<0.05),组间比较有统计学意义,治疗组降低血清IL-17水平优于对照组。4.两组患者治疗后中医主证证候总分均降低(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。5.两组患者中医主证证候疗效无统计学意义,疗效相当(P>0.05)。6.两组患者治疗前后安全性指标检测均无临床意义。结论:1.参芪补肺方能改善患者中医主证证候、降低急性加重次数、提高6min步行距离。2.参芪补肺方能够降低血清中IL-17的水平。3.参芪补肺方安全有效,适宜在临床中推广应用。
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