Kikuchi病(Kikuchi-Fujimoto Disease，KFD)又称为组织细胞性坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis)，由日本学者Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道。是一种主要累及淋巴结的自限性全身性疾病。世界各地均有发病，但以东方青年女性多见。其病理特征主要为淋巴结散在灶片状坏死，伴有大量组织细胞浸润。到目前为止，KFD的病因仍不清楚。 在KFD的病因学研究中，有几篇报道涉及到B19病毒，但仔细分析这些文章就会发现，其中所述的KFD都伴发于系统性红斑狼疮或者嗜血细胞综合症，并不是独立的疾病。而对于独立的原发性KFD(idiopathic KFD，iKFD)，仅有1篇文献研究了二者的相关性但得到了阴性结果。 在此，本实验首先按照KFD的诊断标准经HE、CD68免疫组化染色、结合临床资料并排除木村病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结核等其它可引起淋巴结碎屑样坏死的疾病而筛选了33例iKFD患者进入实验。同时以16例淋巴结反应性增生患者作为对照。 然后，我们通过nPCR、ISH和IHC独立地采用双盲法检测了33例iKFD和16例淋巴结反应性增生患者淋巴结活检组织中微小病毒B19的核酸和蛋白。结果表明，通过这三种方法分别在87.1％、69.7％和57.6％