【摘 要】
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以2,5-二羟基对苯二甲酸为有机配体,通过金属有机骨架(Co-Ni-MOFs)热解,合成了CoP和CoNiP单金属以及双金属磷化物。并将CoP和CoNiP催化剂负载在氮硫双掺还原氧化石墨烯(NSRGO)中,进行了不同温度以及不同质量比例的对比实验,并进行了表面形貌分析以及电化学性能测试。电化学测试结果表明:CoP/NSRGO在Co-MOF-74热解温度为500℃时的过电位为155mV,Tafel斜
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以2,5-二羟基对苯二甲酸为有机配体,通过金属有机骨架(Co-Ni-MOFs)热解,合成了CoP和CoNiP单金属以及双金属磷化物。并将CoP和CoNiP催化剂负载在氮硫双掺还原氧化石墨烯(NSRGO)中,进行了不同温度以及不同质量比例的对比实验,并进行了表面形貌分析以及电化学性能测试。电化学测试结果表明:CoP/NSRGO在Co-MOF-74热解温度为500℃时的过电位为155mV,Tafel斜率为47mV/dec,优于其他热解温度下的CoP/NSRGO颗粒催化剂。CoP/NSRGO质量比在1:2
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聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)是最常用的通用聚烯烃材料,由于成本低,适用性广,处理简单方便等许多原因而被广泛使用。在21世纪石油工业的迅猛发展影响下,对PP和PE等聚烯烃材料高性能的研究颇为流行。其中对于同步辐射研究方法是比较高效、准确的。虽然PP、PE的碳骨架结构相似,相容性却很差,所以通过改性使其性能变得更好,更具经济效益。本实验使PE-PP嵌段共聚物与PP基PP-PE无规共聚物(PP基弹性体
在最近几十年里,关于高分子材料的研究中,聚酰亚胺(PI)是发展最广泛的一种。其结构可精准设计,合成手段多样,能用多种方式进行加工,具有非常良好的综合性能,因此被普遍的应用于电气、环保、化工等多个领域。根据聚酰亚胺的结构可以按照需求进行设计并合成的特点,本论文分为两个部分,通过设计结构合成聚酰亚胺薄膜和多孔聚酰亚胺,分别对两种材料进行研究。第一部分:聚酰亚胺薄膜(PI)由于本身具有良好的溶解性,机械
本文对1-丁烯低聚反应制备二聚物C_8和三聚物C_(12)烯烃的过渡金属盐负载型固体酸催化剂进行探讨研究。制备了以γ-Al_2O_3为载体负载Zr(SO_4)_2的Zr(SO_4)_2/γ-Al_2O_3催化剂,考察了不同的Zr(SO_4)_2负载量对1-丁烯低聚反应的催化性能;对较好负载配比的Zr(SO_4)_2/γ-Al_2O_3催化剂通过稀土RE(Ce、La)探讨了添加稀土类助催化剂对催化剂
化学反应周期操作是利用反应非线性来提高系统性能指标的技术,对其评估与优化仍是现阶段工业应用亟待解决的关键问题。通过实验方法判断周期操作是否有益,以及选择使得过程性能最大化的操作条件相当耗时和昂贵。非线性频率响应(NFR)方法依赖于系统的机理建模,且较高阶的频率响应函数难以推导,对于复杂的化学反应过程,机理建模难以实现,给其在工业领域的广泛应用带来了困难。本文提出了基于非线性输出频率响应函数(NOF
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在不可再生的化石能源不断减少的时代,绿色可再生资源越发受到人们的重视。纤维素作为生物资源最丰富的物质之一,具有诸多的自身优势如可再生、可生物降解,生物相容性好。纤维素分子链之间氢键网络的建立使其具有刚性结晶区和无定形的非晶区,这种区域之间的相互交叠形式赋予了纤维素材料高机械强度的同时依然具有很好的柔韧性,使其可以用于构建各种功能性材料。然而,晶体区域的存在制约了我们在分子水平上进行构型设计和超分子
本研究通过高温固相法在空气气氛下合成系列Li(Na,K)Ba(Sr,Ca)B_9O_(15):Eu~(3+),M(M=Gd~(3+),Zn~(2+))荧光粉。对于合成的LiBaB_9O_(15):Eu~(3+)荧光粉,考察了煅烧温度、保温时间、H_3BO_3加入量以及Eu~(3+)掺杂量对其相纯度和发光性能的影响。结果表明,700°C煅烧1 h已形成LiBaB_9O_(15)单相。H_3BO_3过