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论文包含两部分内容:第一部分为毛细管电色谱整体柱的制备(第一、二、三章);第二部分为色谱方法学应用研究(第四、五章)。 第一章:毛细管电色谱文献综述。 第二章:第一次报道并评价了利用γ-射线辐照引发原位聚合反应并结合溶胶-凝胶技术制备毛细管电色谱整体硅胶柱。γ-射线辐照聚合不同于紫外光聚合或热聚合,该方法提供了毛细管电色谱整体硅胶柱制备的新手段。 第三章:报道并评价了利用紫外光引发引发聚合反应并结合溶胶-凝胶技术制备毛细管电色谱整体柱。制备了8种毛细管电色谱硅胶基质整体柱,并进行了色谱行为方面的对比研究,所制备的硅胶整体柱均显示出反向色谱的特征。使用制备的整体柱,6种中性物质(硫脲、苯、甲苯、乙基苯、联苯和萘)的混合物成功地得到了分离。 第四章:建立了一种测定辣椒样品中苏丹红染料的高效液相色谱方法。采用乙腈提取红辣椒样品,C8作为固定相,含0.1%甲酸水溶液作为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为476nm,柱温20℃,进样量为20μl。在0.05μg/ml~2.5μg/ml的浓度范围,苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ各组分的峰面积与其质量浓度的线形关系良好。辣椒制品提取液回收率测定范围为:90.1%~105.6%,苏丹红的检出限在0.01ug/ml~0.02ug/ml之间。 第五章:发展了一种使用毛细管区带电泳法分离手性药物坦索罗辛的方法。响应曲面法基于三因素三水平试验设计,例如Box-Behnken设计,面中心复合设计,可旋转的中心复合设计等。三因素为硫酸化β-环糊精