论文包含两部分内容：第一部分为毛细管电色谱整体柱的制备（第一、二、三章）；第二部分为色谱方法学应用研究（第四、五章）。 第一章：毛细管电色谱文献综述。 第二章：第一次报道并评价了利用γ-射线辐照引发原位聚合反应并结合溶胶-凝胶技术制备毛细管电色谱整体硅胶柱。γ-射线辐照聚合不同于紫外光聚合或热聚合，该方法提供了毛细管电色谱整体硅胶柱制备的新手段。 第三章：报道并评价了利用紫外光引发引发聚合反应并结合溶胶-凝胶技术制备毛细管电色谱整体柱。制备了8种毛细管电色谱硅胶基质整体柱，并进行了色谱行为方面的对比研究，所制备的硅胶整体柱均显示出反向色谱的特征。使用制备的整体柱，6种中性物质（硫脲、苯、甲苯、乙基苯、联苯和萘）的混合物成功地得到了分离。 第四章：建立了一种测定辣椒样品中苏丹红染料的高效液相色谱方法。采用乙腈提取红辣椒样品，C₈作为固定相，含0.1％甲酸水溶液作为流动相，流速为1.0mL／min，紫外检测波长为476nm，柱温20℃，进样量为20μl。在0.05μg／ml～2.5μg／ml的浓度范围，苏丹红Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ各组分的峰面积与其质量浓度的线形关系良好。辣椒制品提取液回收率测定范围为：90.1％～105.6％，苏丹红的检出限在0.01ug／ml～0.02ug／ml之间。 第五章：发展了一种使用毛细管区带电泳法分离手性药物坦索罗辛的方法。响应曲面法基于三因素三水平试验设计，例如Box-Behnken设计，面中心复合设计，可旋转的中心复合设计等。三因素为硫酸化β-环糊精