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含芴基结构环氧树脂是一类二官能度的固体环氧树脂,由于引入刚性芴基,固化树脂具有高强、耐热、耐湿等优点,具有良好的使用前景。针对芴基环氧树脂韧性差的缺点,本论文在综述了目前国内外环氧树脂增韧方法与机理的基础上,提出了选用热塑性树脂聚醚砜(PES)对基体进行增韧改性。运用DSC测试手段,对DDM、DDS、BPF和酸酐固化体系做了详细探讨。由于聚醚砜和芴基树脂本身为固态、熔点均比较高,致使固化操作温度达到220℃、加工工艺性较差。为此分别采用双酚A型环氧树脂(E-51)和脂环族环氧树脂(TDE-85)做共混研究。为了达到精确固化,对共混体系亦做了详细的DSC考察。不同固化剂DSC表明：DDS固化所需温度最高,但胺类固化所需活化能低于酸酐。共混DSC表明：固化温度随共混树脂含量增加而降低。对个配比固化动力学计算得出,反应级数均在0.92左右,符合1级反应。通过动态热机械分析(DMA)考察了树脂体系的热力学性能。结果表明,DDS固化效果最好,玻璃化温度高达260℃。不同PES含量结果显示：PES含量变化对T无影响,但均比未加改性剂的高8℃。无论是三点弯曲模式还是薄膜拉伸模式结果都表明树脂刚性降低、韧性得到改善,而且10%加入量改善效果最明显。共混改性结果表明：通用树脂的加入有助于改善芴基树脂的工艺性能,在加入量不超过50%时,浇注体能保持良好的耐湿热性。耐湿热实验表明：PES不降低芴基树脂良好的耐湿热性能。在热机械性能基础上,运用热重分析仪(TGA)对各体系耐热性做了详细考评,分别运用Kissinger方法和Flynne-Walle-Ozawa方法对固化体系进行热分解动力学计算。计算结果表明：Flynne-Walle-Ozawa计算值大于Kissinger计算值,而且均支持酸酐固化热分解活化能大于二胺类,其大小顺序为：酸酐>DDS>DDM>BPF。但长期使用温度计算结果显示：二胺类固化具有更高的长期使用温度。PES量变化对芴基树脂耐热性没有影响。通用树脂共混改性对耐热性有较大的影响,在600℃残碳率降低约7个百分点。但用E-51和TDE-85一起共混改性时,其耐热性并不降低。