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目的：近年来，已证实有越来越多的新基因如TACC1、RUNX1、CLUSTERIN等异常，与卵巢癌的发生发展密切相关。已有一系列研究表明：Thyl基因在鼻咽癌、肺癌等多种人类恶性肿瘤的发生发展及转移中担当了重要角色，该基因表达下调或缺失，可能与肿瘤的生长、浸润和转移相关；最近有实验研究发现，Thy1基因转导11号染色体对上皮性卵巢癌细胞SKOV3有抑制作用，并通过反义序列转染使无瘤细胞株恢复成瘤性，证实Thy1基因是一种上皮性卵巢癌抑癌基因。但据我们掌握的资料，Thy1基因蛋白表达异常与上皮性卵巢癌临床发生、发展及预后研究目前尚未见文献报道。本实验探讨上皮性卵巢癌组织芯片中Thy1蛋白、细胞增殖检测及两者在上皮性卵巢癌临床发生、发展及预后研究中的应用价值。
方法：选取1994-2003年问在我院接受手术治疗的上皮性卵巢癌患者86例，随访并记录患者的生存时间，收集其临床病理资料。使用两点法制作含有86例卵巢癌的组织芯片，同时选取30例正常的卵巢组织作为实验对照组。用免疫组织化学方法检测上皮性卵巢癌组织芯片中Thy1蛋白的表达；并检测上皮性卵巢癌组织芯片中的Ki67表达。同时结合随访资料及临床病理学资料，分析Thy1蛋白表达、Ki67表达与上皮性卵巢癌临床发生、发展及预后的关系。
结果：建立了含有64例有效的上皮性卵巢癌标本和30例正常卵巢组织的组织芯片，上皮性卵巢癌标本中有42例(65.6％)出现Thy1蛋白异常表达。Thy1蛋白异常表达与上皮性卵巢癌患者临床分期有关(D=0.013)，及远处转移有关(p=0.029)，而与生存时间无关(p=0.907)。上皮性卵巢癌Thy1表达与Ki67的表达显著相关(P=0.027)。
结论：上皮性卵巢癌Thy1蛋白异常表达与患者的临床分期和远处转移等恶性临床表型密切相关；Thy1蛋白异常表达可能通过促进肿瘤细胞的增殖，在上皮性卵巢癌的恶性进展中发挥作用。