【摘 要】
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高价线性碘鎓盐具有比取代卤苯更活泼的反应性质,近年来被广泛应用于芳基化反应,用来构建C-C和C-N等键。但一般的二芳基线性碘鎓盐在发生芳香化反应后,会生成一分子副产品取代碘苯。这一取代碘苯往往并没有被用作其他用途而直接被丢弃,从而造成了一定的浪费。相比起线性高价碘鎓盐,环状碘鎓盐反应后所产生的取代碘苯可作为芳香化产物的一部分,能够进一步发生分子内闭环或与其他试剂反应,从而可以用于构建新型环状化合物
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高价线性碘鎓盐具有比取代卤苯更活泼的反应性质,近年来被广泛应用于芳基化反应,用来构建C-C和C-N等键。但一般的二芳基线性碘鎓盐在发生芳香化反应后,会生成一分子副产品取代碘苯。这一取代碘苯往往并没有被用作其他用途而直接被丢弃,从而造成了一定的浪费。相比起线性高价碘鎓盐,环状碘鎓盐反应后所产生的取代碘苯可作为芳香化产物的一部分,能够进一步发生分子内闭环或与其他试剂反应,从而可以用于构建新型环状化合物。因此,从原子经济性来讲,环状高价碘鎓盐作为芳香化试剂是具有一定优越性。但就目前而言,利用环状二芳基碘鎓
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Mrg受体(Mas-related gene receptors)已被证实其激活可抑制或翻转吗啡耐受的形成。研究指出,基质金属蛋白酶9 (matrix metalloproteinase-9, MMP-9)、CX3CL1 (Chemokine (C-X3-C motif) ligand 1, CX3CL1)、CCL2 (chemokine (C-C motif) ligand 2, CCL2)、白
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由药物分子和心肌细胞的相互作用而引起的心律失常,是危害性最大的药物副作用之一。作为危害性极大的心血管疾病中的一个,心律失常多次发作后可以引起患者心脏衰竭,当它突然发作时还可以引起患者猝死。在药物研发阶段,尽早地进行药物的心脏心律失常副作用评估至关重要。由于实验条件的限制,仅进行动物实验不足以细胞级到器官级来全面评估药物是否会引发心律失常。虚拟心脏的建模与仿真技术成为研究的有力手段。在药物研发初期,
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粘细菌(Myxobacteria)是一类革兰氏阴性杆菌,具有复杂的行为模式和生活史,可以产生具有抗菌、抗肿瘤及其他生物活性的次级代谢产物,是筛选新型天然药物的重要资源。本实验对河北省微生物多样性研究与应用实验室保藏的具有抗肿瘤细胞活性的粘细菌菌株BD105和具有乙酰胆碱酯酶抑制活性的菌株BD85进行了批量发酵,然后用甲醇对发酵液中的活性产物进行萃取,得到活性产物粗提液。利用高效液相色谱(HPLC)
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目的:研究化学合成的四种壳聚糖席夫碱(CTS-Sal、CTS-2Hy、CTS-Val、CTS-O-val)对灰霉菌的抑菌活性,及其中抑菌活性最佳者的抑菌机制。方法:采用红外光谱(FT-IR)和紫外分光光谱(UV)对席夫碱结构进行表征;通过微量液体稀释法和真菌菌丝生长速率法测定了CTS(原料)和四种席夫碱对灰霉菌的最小抑菌浓度(MIC)和半数有效浓度(EC50);席夫碱(抑菌活性最佳者)处理灰霉菌后