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本研究应用同工酶和随机扩增多态性DNA（RAPD）方法，分析了牙鲆野生种群和雌核发育群体的遗传多样性和遗传分化水平；应用RAPD方法对比分析了雌核发育牙鲆的亲鱼和子代DNA样品；采用PCR扩增牙鲆SRY同源片段并进行了序列分析；将RAPD扩增产物中性别连锁DNA片段克隆与测序。主要结果有：1.牙鲆雌核发育群体同工酶的Ldh-C，Cat两个基因座位发生了重组，基因座位 与着丝点之间的重组率分别为52.6％和29.8％；雌核发育群体RAPD分析发现136 个DNA片段中有22个发生基因分离，但由于研究方法的局限，不能确定是否 发生基因重组。2.牙鲆雌核发育群体的同工酶多态座位比例和平均杂合度分别为6.90％和 0.0350；研究中提出了RAPD遗传多样性参数修正算法；野生种群RAPD多态片 段比例37.57％，多态座位比例20.88％，平均杂合度0.0852；雌核发育群体RAPD 多态片段比例16.18％，多态座位比例8.98％，平均杂合度0.03898。同工酶与 RAPD方法得出结果基本一致。3.牙鲆雌核发育群体与野生群体之间的RAPD遗传相似度I=0.9036，遗传距离 D=0.1014，已超过一般鱼类地理种群之间的遗传距离值。雌核发育群体的遗 传多样性指数（Ho=7.1982）远低于野生群体（Ho=28.0986）。雌核发育 野生群体Hpop/Hsp=0.9716，(Hsp-Hpop)/Hsp=0.0284，表明97.16％的遗传多 样性是由群体内不同个体间的差异造成的，只有2.84％遗传多样性与群体间分 化有关。4.分析过同工酶多态座位比例、同工酶平均杂合度、RAPD多态片段比例、RAPD 多态座位比例、RAPD平均杂合度、群体遗传多样性指数Ho等遗传多样性参数， 牙鲆雌核发育群体各参数比野生群体减少55.39％-77.74％，说明它的遗传多 样性严重损失。5.采用RAPD对照分析亲本与雌核发育子代胚胎的DNA样品。结果表明，雌鱼有、 雄鱼无的基因，雌核发育子代表达：雌鱼无、雄鱼有的基因，雌核发育子代不 表达，正常受精二倍体对照组表达正常。证明牙鲫雌核发育子代的遗传物质来 自母本，雌核发育诱导使用的精子经过紫外线灭活后，遗传物质己被破坏，其 携带的遗传信息没有传给子代，在DNA水平证明了雌核发育诱导方法和结果的 可靠性。 6．进行了牙怦性别决定机制研究。PCR分析了哺乳动物性别决定基因SRY同源片 段在牙鲫的表达情况。扩增产物均无个体差异，也没有性别差异。将扩槽产物 中信号最强的sry七片段测序，其648bn序列与人SRY基因相应的419bn片段 进行了同源性分析，两者同源性为35％，同源性很低，只有随机的碱基重合。 由于牙鲫 SRY PCR扩增带没有全部分析，不能肯定牙鲫没有 SRY同源片段。RAPD 分析确定3个引物的4条扩增片段与性别相关，分别克隆、测序，5134和5145－S 两个片段得到了完整序列。