肝癌介入治疗与肝癌多药耐药实验研究

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肝癌细胞的多药耐药性是影响肝癌治疗效果的重要原因之一,因此研究如何克服和逆转多药耐药性对于肝癌乃至其他恶性肿瘤的治疗,具有非常重要的意义。我们采用前瞻性临床对照研究,探讨原发性肝癌中多药耐药性对介入治疗疗效的影响,比较TACE 联合PAI 治疗和单纯TACE 治疗的效果。同时应用人肝癌细胞株HepG2,采用阿霉素(ADM)浓度梯度递增诱导法,建立多药耐药细胞系HepG2/ADM,检测该耐药细胞株对多种化疗药物的多药耐药性及多药耐药相关基因表达水平。比较ADM 诱导HepG2 和HepG2/ADM 凋亡的差异,并探讨联合应用热化疗诱导HepG2/ADM 凋亡的机制。发现肝癌细胞存在多药耐药性比较普遍,TACE联合PAI 治疗肝癌有较好的临床疗效。阿霉素(ADM)浓度梯度递增诱导法建立的多药耐药细胞系HepG2/ADM 具有明确的多药耐药性,其多药耐药相关基因MDR1 mRNA 表达升高。热化疗具有较强的诱导HepG2/ADM凋亡的作用,这种作用与p53、bax、bcl-2 表达的调节及细胞内药物浓度的增高有关。
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