【摘 要】
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1985年Burns等用活化T淋巴细胞为免疫原免疫原免疫小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术制备的LeoA1 mAb识别人T细胞活化抗原TLiSA1(T lineage-spexific activation antigen 1),并证
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1985年Burns等用活化T淋巴细胞为免疫原免疫原免疫小鼠,通过淋巴细胞杂交瘤技术制备的LeoA1 mAb识别人T细胞活化抗原TLiSA1(T lineage-spexific activation antigen 1),并证实该分子与杀伤性T细胞的分化有关.Scott等进一步研究发现TLiSA mAb可以诱导人血小板活化聚集,竞争结合试验结果显示,每个血小板表面约有1200个TliSA分子,遂将此 分子更名为PTA1(platelet and T cell activation antigen 1).该文的实验目的为通过PTA1在巨核细胞/血小板谱系表达、分布和功能研究,为全面了解PAT1分子的生物学功能提供 实验基础.1.首先,通过免疫间接免疫间接免疫荧光染色和流式细胞仪(FCM)分析以及胶体 金免疫电镜技术对人巨核母细胞系HEL细胞及静止和活化人血板PAT1表达水平及亚细胞分布 进行了研究;2.PAT1单克隆抗体(LeoA1 mAb)体外可诱导人血小板活化聚集和ATP释放反应;3.应用免疫磁珠细胞分离方法、CD34<+>细胞体外液体培养系统和流式细胞仪(FAM)检测技 术,研究人胎肝CD34<+>细胞分化为早期巨核细胞过程中PTA1分子的表达规律,结果表明,新鲜分离的CD34<+>细胞不表达PTA1分子,向巨核细胞分化早期即出现PAT1阳性细胞,随后表达水平升高,与CD41/CD61等细胞膜糖蛋白分子类似呈组成性表达.初步实验结果提示PTA1分子可能参与巨核细胞的分化调节.
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