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本实验通过改性微晶纤维素制备了三种重金属离子吸附剂,分别为马来酸酐改性吸附剂(Cell-MA)、2,2,6,6-四甲基哌啶(TEMPO)氧化体系两步氧化改性吸附剂(Cell-O2)及Cell-O2后续在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺(EDC/NHS)催化下进行与甘氨酸(Gly)反应的改性吸附剂(Cell-O-Gly),深入研究三种改性纤维素对Cu2+及Cell-O-Gly对六价铬的吸附作用。本实验通过正交实验测定出Cell-MA、Cell-O2与Cell-O-Gly的最佳合成条件。Cell-MA最佳合成条件为14g MA,反应时间为3h,反应温度100℃,此时接枝率为4.42%。由于Cell-O2为两步氧化,故其最佳合成条件为:第一步氧化,反应时间为10小时,反应温度40℃,此时接枝率为羧基含量为0.425mmol/g。第二步氧化,Cell-O2的羧基含量最高为0.593mmol/g,最佳条件为Na Cl O2浓度1%,反应时间24h,反应温度30℃。Cell-O-Gly最佳合成条件为为EDS/NHS活化时间2h,氨基酸用量为16g,反应时间为24h,此时氮含量为4.71‰。本实验采用铜单质粉末溶于硝酸,配置模拟工业含铜废水,并通过电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定吸附前后铜离子浓度,并根据公式计算出改性纤维素的吸附容量。实验通过改变温度、p H值、吸附剂用量来确定吸附条件对吸附量的影响,根据公式计算了相应的静态吸附容量。研究了其吸附动力学拟合的准一级动力学模型和准二级动力学模型,最后拟合了两种吸附等温线。结果表明,三种吸附剂对铜离子的吸附量会随温度升高而升高、会随吸附剂的投加量的升高而减小,Cell-MA、Cell-O-Gly对铜离子的吸附量随p H升高而升高,Cell-O2在p H=4左右时,吸附量达到最大。Cell-MA的吸附行为符合准一级动力学模型,Cell-O2、Cell-O-Gly的吸附行为符合准二级动力学模型,通过研究可知,三种吸附剂均符合langmuir吸附等温线。研究了Cell-O2的解吸行为,在0.5mol/L的HCl溶液中,120min后其解吸结束,通过实验发现其解吸-吸附次数为3次时,解吸率为57.6%。通过重铬酸钾配置模拟工业含铬废水,并研究了Cell-O-Gly对六价铬的吸附行为,实验通过改变温度、p H值来确定吸附条件对吸附量的影响,根据公式计算了相应的静态吸附容量。研究了其吸附动力学拟合的准一级动力学模型和准二级动力学模型,并拟合了两种吸附等温线。实验结果为随着温度升高,Cell-O-Gly对六价铬的吸附量会先升高后下降、在p H=4左右时,吸附量最小。Cell-O-Gly的吸附行为符合准二级动力学模型,通过对其吸附等温线拟合可知,其符合langmuir吸附等温线。