论文部分内容阅读
目的研究COX-2 Val511Ala和PARP-1 Val762Ala基因多态性在中国甘肃地区汉族人群胃癌患者和健康对照中的频率分布，探讨它们与胃癌发病风险的关系。方法采用PCR-限制性片断长度多态性方法，对138名胃癌患者和110名对照(排除肿瘤和消化系统疾病的门诊体检者)进行基因分型的病例-对照研究。以logistic回归和x~2检验计算比值比(OR)及其95％可信区限(CI)。结果发现COX-2 511 Val／Ala或Ala／Ala(5939TC+CC)基因型的分布频率在胃癌组(38.4％)明显高于对照组(26.4％)，(OR，1.742；95％CI，1.009-3.005，P=0.045)：PARP-1 Ala／Ala基因型的分布频率在胃癌组(11.5％)明显高于对照组(4.5％)，(OR，3.012；95％CI：1.054-8.603；P=0.033)。分层分析显示，在Hp IgG阳性人群中，COX-2 511 Val／Ala或Ala／Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val／Val型携带者的2.247倍(OR，2.247；95％CI，1.047-4.822；P=0.045)：PARP-1762Ala／Ala基因型携带者患胃癌的风险是Val／Val携带者的9.263倍(OR，9.263；95％CI，1.160-79.966；P=0.014)。同时携带COX-2 Ala／Ala和PARP-1Ala／Ala基因型的个体患胃癌的发病风险是COX-2 Val／Val和PARP-1 Val／Val基因型携带者的7.86倍(OR，7.860；95％CI，0.938-65.839；P=0.033)。结论COX-2 511 Val／Ala或Ala／Ala基因型和PARP-1 762Ala／Ala基因型与中国甘肃地区汉族人群胃癌发病风险增高相关：COX-2 Val511Ala与Hp感染，PARP-1Val762Ala与Hp感染以及COX-2 Val511Ala与PARP-1 Val762Ala在胃癌的发病风险中都各自存在着加乘交互效应。