醋酸铵或胺参与或催化的绿色多组分反应的研究

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近年来多组分反应因为操作简便,产物多样化,高产率等特点而在当代有机合成中扮演了重要的角色,环境友好型的多组分反应一直是绿色化学研究中的重要领域。本论文报道了绿色介质中胺参与或催化的多组分反应。我们的工作主要包括以下三个部分:第一部分我们首次报道了在离子液体中,以芳醛,麦氏酸,异麦芽醇和醋酸铵为原料,在离子液体[BMIM]BF4中四组分一锅法绿色高效合成了一系列的3-(3-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮)-3-芳基丙酰胺类化合物。该方法具有操作简单,反应条件温和,反应时间短,收率高和环境友好等优点。第二部分我们以苯乙烯,氯仿和胺为起始原料,利用多组分反应探索了一种通用且实用的方法来构建(E)-β-烯胺酮。初步的机理研究显示,这一反应是由氯仿与苯乙烯的通过自由基的氧化偶联反应而制得。该反应具有底物适用范围广,高效,高立体选择性等优点,且对空气和水都有较好的耐受性。第三部分我们首次报道了聚乙二醇(PEG-400)中三乙胺催化下,以芳醛,巴比妥酸以及2,4-二羟基吡啶为原料,100oC条件下一步合成了一系列的5-((2,4-二羟基吡啶)(芳基)甲基)嘧啶-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮衍生物。该方法不仅反应时间短,产率高,且对环境的危害小。
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