【摘 要】
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分子间N-H…π作用对于研究分子晶体结构的堆积、分子识别、主客体化学、超分子聚合、酶的催化活性等具有重要意义,特别是在蛋白质晶体二级结构中具有稳定芳香氨基酸残基、α
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分子间N-H…π作用对于研究分子晶体结构的堆积、分子识别、主客体化学、超分子聚合、酶的催化活性等具有重要意义,特别是在蛋白质晶体二级结构中具有稳定芳香氨基酸残基、α螺旋端基、β突起和有规则转角的作用.本论文对分子间N-H…π作用的研究分为两个部分进行,第一部分是描述蛋白质晶体结构里芳香氨基酸接受质子几率不同的原因;第二部分讨论分子间N-H…π作用的本质及一般规律.第一部分:在密度泛函理论水平PBE/6-311++g(d,p)下,几何优化得到甲酰胺与甲苯、对甲基苯酚、4-甲基-吲哚分子间N-H…π作用复合物的稳定构型,复合物的结合能大小顺序是:甲酰胺-4-甲基吲哚>甲酰胺-对甲基苯酚>甲酰胺-甲苯,与蛋白质晶体结构里芳香氨基酸接受质子H的几率顺序一致.几何优化没有找到甲酰胺与咪唑环分子间N-H…π作用的稳定构型.第二部分:在密度泛函理论水平PBE/6-311++g(d,p)下,几何优化得到π电子给体(乙炔、乙烯、苯、吡咯)与质子给体(吡咯、甲酰胺、氨)的分子间N-H…π作用的稳定构型.质子H与苯环的结合能大于质子H与烯烃或炔烃的结合能.扩展过渡态理论对分子间N-H…π作用复合物的结合能能量分解表明:所有分子间N-H…π作用,静电作用对总吸引作用贡献了55％~66％,是描述分子间N-H…π作用的重要因素.
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