近年来铂配合物的抗癌活性已越来越受到人们的重视，其抗癌机理普遍认为是铂类药物与DNA作用形成共价性或链内交联加合物，但是反式铂、多核铂和单功能铂类配合物由于结构和顺铂类化合物不同，一般不与DNA形成类似链内交联，而是形成链间交联、长程链内交联或单功能加合物。为了克服顺铂的毒副作用和溶解性等缺点，设计并合成了混胺类铂（Ⅳ）配合物（胺类包括：氨分子、苯胺、环己胺、吡啶等）：Pt(C₆H₁₁NH₂)₂I₂、[Pt(C₆H₁₁NH₂)₂I₂]₂、Pt(C₆H₁₁NH₂)（C₆H₅NH₂）I₂、 Pt(C₆H₁₁NH₂)（CH₃C₆H₄NH₂）I₂、 Pt(C₆H₁₁NH₂)（C₅H₅N）I₂、Pt(C₆H₁₁NH₂)（CH₃C₅H₄N）I₂、Pt(C₆H₁₁NH₂)（NH₃）I₂、Pt(C₆H₁₁NH₂)（C₆H₅NH₂）（COOCH₃）₄、Pt(C₆H₁₁NH₂)（CH₃C₆H₄NH₂）（COOCH₃）₄、Pt(C₆H₁₁NH₂)（C₅H₅N）（COOCH₃）₄、Pt(C₆H₁₁NH₂)-（CH₃C₅H₄N）（COOCH₃）₄和Pt(C₆H₁₁NH₂)（NH₃）（COOCH₃）₄。根据文献说明了混胺类配合物用作抗癌方面具有广阔的发展前景，同时制得7种铂类前驱配合物和5种新的铂类配合物，用元素分析，1H核磁共振谱等方法对制得的配合物进行了表征。对于已经表征的配合物进行了抗肿瘤活性筛选，采用MTT法测定了配合物3、5对人肝癌细胞Bel-7402、人急性早幼粒白血病细胞HL-60，人胃癌细胞BGC-823，人鼻咽癌细胞KB四个细胞株的体外抗肿瘤活性。测定结果表明：配合物3、5对Bel-7402、HL-60、BGC-823、KB细胞株几乎没有细胞毒性，说明配合物3、5对细胞株不敏感。其中，配合物3对Bel-7402的毒性相对是最好的，但其毒性低于顺铂。最后一章，结合本实验室的条件，采用分光光度法探究了水中亚硝酸根的测定方法。采用H₂O₂—罗丹明B催化分光光度法测定水样中的亚硝酸盐，在优化的条件下，亚硝酸根具有良好的线性关系（r>0.999），线性范围为0.1³.0ug/mL。此方法线性范围较宽，可配合前处理测定较多物质中的亚硝酸根含量。