【摘 要】
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多不饱和脂肪酸(PUFA)及其衍生物是一类具有一个或者几个隔离双键的链状结构化合物,具有特殊的理化性质和独特的药理活性,与人体的很多生理功能密切相关,如抗肿瘤、降血压血脂、抗炎症、抗氧化、免疫调节等。目前不饱和脂肪酸产品已经广泛应用于医药、营养补充剂、保健食品等多个领域。本论文研究的宗旨在于通过长链脂肪酸对前药卡培他滨和p-葡萄糖基硫脲吲唑进行修饰,合成一系列长链脂肪酸-杂环缀合物,以期筛选出有潜
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多不饱和脂肪酸(PUFA)及其衍生物是一类具有一个或者几个隔离双键的链状结构化合物,具有特殊的理化性质和独特的药理活性,与人体的很多生理功能密切相关,如抗肿瘤、降血压血脂、抗炎症、抗氧化、免疫调节等。目前不饱和脂肪酸产品已经广泛应用于医药、营养补充剂、保健食品等多个领域。本论文研究的宗旨在于通过长链脂肪酸对前药卡培他滨和p-葡萄糖基硫脲吲唑进行修饰,合成一系列长链脂肪酸-杂环缀合物,以期筛选出有潜在应用价值的前体药物分子。具体研究工作如下：一.以不同脂肪酸为原料,与已知抗肿瘤活性的药物卡培他
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