【摘 要】
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本研究以聚丙烯(PP)为接枝主体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,天然资源腰果酚为接枝单体,利用啮合型双螺杆挤出机通过反应挤出法制备聚丙烯接枝腰果酚(PP-g-cardanol)。重点考察反应挤出的加工变量(加工温度、螺杆转速和加料方式)和螺套组合对接枝产物的接枝率、毛细管流变性能、熔体流动速率(MFR)和力学性能的影响。研究接枝产物PP-g-cardanol的抗老化性能。考察PP-g-card
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本研究以聚丙烯(PP)为接枝主体,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,天然资源腰果酚为接枝单体,利用啮合型双螺杆挤出机通过反应挤出法制备聚丙烯接枝腰果酚(PP-g-cardanol)。重点考察反应挤出的加工变量(加工温度、螺杆转速和加料方式)和螺套组合对接枝产物的接枝率、毛细管流变性能、熔体流动速率(MFR)和力学性能的影响。研究接枝产物PP-g-cardanol的抗老化性能。考察PP-g-cardanol对聚丙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PP/ABS)共混物的增容作用,分析了共混物断面的形态结构,并
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本论文以二维平面结构的石墨烯作为载体,筛选光敏性良好的非Ti02基过渡金属氧化物(Cu2O、ZnO)、过渡金属Ag与催化活性中心组分Pt(Pd)纳米粒子构筑结构及形貌可控的三元纳米复合物催化剂,发挥不同组分的电、光协同催化效应,以电光协同催化的新途径来显著提升复合物对甲醇氧化反应的催化性能。主要内容如下：利用微波法、水热法以及浸渍还原法合成了Pt (Pd)/Cu2O/GNs、Pt (Pd)/ZnO
本文主要通过改性手段合成一系列Bi系光催化剂,利用现代表征手段如XRD、EDS、TEN、UV-vis、BET等对产物进行分析,并在实验结果和理论分析的基础上提出了可能的反应机理。采用溶剂热法合成了锌离子掺杂量不同的Zn-BiOCl催化剂,并通过在可见光下降解RhB来探究掺杂改性效果。结果显示,当锌离子掺杂量Rzn/Bi= 0.07时,光催化效果达到最佳,只需要8 min,就可使全部RhB降解完全。
太阳能以近乎无穷的储量和干净环保等优点,成为解决全球能源短缺问题的重要途径之一。太阳能电池可将太阳能转换为电能的特性,令其成为关注和研究的热点。太阳能电池可分为无机和有机两大类。无机太阳能电池(硅基为主)经过长期的发展,较高的光电转换效率(power conversion efficiency, PCE)和商业化应用令其占据绝大部分太阳能电池市场份额。不过成本高昂、工艺复杂、污染环境等缺点令无机太
本文利用微波水热法和传统水热法制备得到多元锑基化合物光催化剂,通过多种表征手段探究其组成、结构及性能的关系,具体内容如下：以醋酸锶和五氧化二锑为原料,利用水热法合成Sr2Sb207和Sr1.36Sb2O6光催化剂。通过光催化活性评价确定二者最佳合成条件分别为：Sr2Sb2O7:前驱液[OH]=2mol·L-1,150℃水热反应24 h; Sr1.36Sb2O6:前驱液pH值为5,100℃水热反应2
还原性谷胱甘肽(glutathione,全名L-γ-谷氨酸-L-半胱氨酸-甘氨酸)是由谷氨酸(glutamate, Glu)、半胱氨酸(cysteine, Cys)及甘氨酸(glycine, Gly)组成的一类含巯基并具有生物活性的三肽,它在生物体中的含量变化在临床医学上是重要的健康指数,也是机体重要的生物标识物质。研究表明,机体内GSH的含量变化与Alzheimers、Parkonsons、类风
石墨烯作为新型纳米电子材料,是目前微波波器件的研究热点,在高频电子器件领域具有广阔的应用前景。石墨烯的微波介电参数是石墨烯微波电路研制的基础,因此开展石墨烯介电参数测试方法研究,对石墨烯微波电路的发展至关重要。然而,由于石墨烯具有纳米级物理尺寸和金属半导体特性,传统介电参数测试方法存在灵敏度低,测试误差大,甚至失效等问题,导致目前仅限于对机械剥离的小面积石墨烯传输线等效电路模型的研究,而对化学气相
分子器件近年来受到了越来越广泛的关注。与传统的电子技术相比,分子器件有着尺寸小、价廉等优势很可能成为替代传统的硅基半导体器件。分子整流器,作为分子电路中必不可缺少的元件之一,在实验和理论上都是近年来研究分子器件的热点之一。目前,有机功能分子材料在整流器应用上取得突破性进展,但是其构筑的分子整流器的整流效果整体上并未见明显突破,且实验测量与真实值之间也存在误差,因此很有必要通过理论设计和研究来探寻高
本论文首次合成了一系列含不同功能基团(吗啉、噻吩、炔基和吡咯烷基)取代酞菁锌／硅配合物。即：二-(2-乙氧基吗啉)轴向取代硅(Ⅳ)酞菁(MSiPc)、四-(2-乙氧基吗啉)锌(Ⅱ)酞菁(MZnPc)、四-(2-乙氧基噻吩)锌(Ⅱ)酞菁(TZnPc)、二-(3,5-二炔丙基苯甲醇)轴向取代硅(Ⅳ)酞菁(YSiPc)、四-(3,5-二炔丙基苯甲醇锌(Ⅱ)酞菁(YZnPc),二-(2-乙氧基吡咯烷酮)轴
C02是最主要的温室气体,用于碳捕集分离的高性能材料的设计和优化是当今社会所面临的重要挑战。微孔金属有机框架(MOFs)作为碳捕集的新材料,在结构设计和性能调控方面表现出明显的优势,但存在吸附量和再生能难以平衡的问题、热稳定较低等不足。我们利用主客体间弱作用力的协同效应,曾获得高吸附量和低再生能的材料UTSA-16,但仍无法判断提供弱作用力协同效应的基团的优化间距。本论文以氧化石墨烯(GO)为主要
金属有机配合物因具有丰富多彩的结构和拓扑类型以及其在储气,气体吸附分离,催化,光学等方面的广泛应用成为近年来研究的热点。因此,利用金属离子与有机功能配体定向合成金属有机配位聚合物,并研究其结构和性能之间的关系,对于配位化学的发展有着重要的意义。本论文利用常见的水热合成技术,选择3-(3,5-苯二甲酸)-5-吡啶甲酸、4-(咪唑-1-亚甲基)苯甲酸、4-(3-(2-吡嗪)-1-毗唑)苯甲酸、2,4’