【摘 要】
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目的观察在异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌肥厚模型下大鼠血管功能的改变,并进一步探讨在该模型下黄芪甲苷(AsIV)对血管功能的保护作用及其可能的机制。并在细胞层水平进一步研究AsIV对内皮细胞氧化应激损伤的保护作用其相关机制。方法动物实验,腹腔注射ISO 10mg/kg/d 14天制备心肌肥厚大鼠模型。分为:正常对照组;ISO组;ISO+普萘洛尔(Pro,40 mg/kg/d);ISO+AsIV(
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目的观察在异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌肥厚模型下大鼠血管功能的改变,并进一步探讨在该模型下黄芪甲苷(AsIV)对血管功能的保护作用及其可能的机制。并在细胞层水平进一步研究AsIV对内皮细胞氧化应激损伤的保护作用其相关机制。方法动物实验,腹腔注射ISO 10mg/kg/d 14天制备心肌肥厚大鼠模型。分为:正常对照组;ISO组;ISO+普萘洛尔(Pro,40 mg/kg/d);ISO+AsIV(AsIV,50mg/kg/d)。称重计算全心质量指数(HMI)、左心质量指数(LVMI);检测各组大鼠主
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目的观察黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)诱导的心肌肥厚大鼠内皮功能的保护作用及其作用机制。方法动物实验,以ISO 10mg﹒kg-1﹒d-1腹腔注射制备大鼠心肌肥厚模型。40只SD大鼠随机分为4组(每组10只):空白对照组;ISO模型组;ISO+APS400 mg﹒kg-1﹒d-1组;ISO+APS 800
目的探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)诱导肥厚心肌细胞凋亡的作用及其具体机制。方法动物实验:45只SD大鼠随机分为空白对照组、ISO模型组、黄芪多糖800mg/kg/d、400 mg/kg/d、200mg/kg/d剂量组。对于ISO模型组和给药处理组,腹腔注射异丙肾上腺素10mg/kg/d连续2周制备肥厚心
目的研究黄芪甲苷(astragaloside IV ASIV)对链脲佐菌素(streptozotocin STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌细胞及高糖诱导的H9c2心肌细胞的药理作用,主要从线粒体能量代谢和心肌细胞凋亡两个方面来探究黄芪甲苷在糖尿病心肌病中的作用机制。方法体内实验:50只六周龄健康雄性SD大鼠,均分为5组:空白组,模型组,ASIV 10 mg·kg-1组,ASIV 20 mg·kg-1组
目的观察糖尿病心肌病凋亡细胞中凋亡相关因子及PGC-1α蛋白的表达,并进一步探讨黄芪多糖(APS)对糖尿病心肌病凋亡细胞的保护作用。方法体内实验:50只SD大鼠,腹腔注射链脲佐菌素55 mg/kg制备糖尿病模型,观察黄芪多糖(APS)200mg/kg/d,400mg/kg/d,800mg/kg/d浓度组对Ⅰ型糖尿病心肌病的影响。大鼠尾静脉取血,测空腹血糖,超声心动仪测心脏质量指数,左心室质量指数,
目的探究生水蛭及酒炙水蛭中蛋白质、氨基酸的差异性,为阐释酒炙炮制工艺的合理性提供科学依据。方法采用《中国药典》2015版记载的水蛭鉴别方法和含量测定方法检查生水蛭及酒炙水蛭的抗凝血酶活性;茚三酮显色法测定生水蛭及酒炙水蛭游离总氨基酸含量;高效液相色谱柱前衍生法测定生水蛭及酒炙水蛭中谷氨酸等7种游离氨基酸含量;饱和硫酸铵沉淀法、TCA/丙酮沉淀法、直接裂解液法提取生水蛭及酒炙水蛭蛋白样品,借助SDS
目的本实验的制备工艺是在益心宁神片制备方法的基础上,完成了新益心宁神片的最佳制备工艺;并对新益心宁神片的质量标准进行了研究;同时,对新益心宁神片的稳定性进行了初步的考察。本实验旨在开发出一种镇静催眠、治疗神经衰弱的新剂型。方法本实验采用单因素、正交实验法筛选新益心宁神片的辅料,确定新益心宁神片的制备工艺。采用薄层色谱法(TLC)对新益心宁神片中五味子和合欢花的有效成分进行定性鉴别,并采用高效液相色
巨噬细胞是机体重要的免疫细胞,与炎症、宿主防御、创伤修复等密切相关,多样性和可塑性是其两大特点。根据激活后的活化状态和发挥功能的不同分为经典激活型巨噬细胞(M1型)和替代激活型巨噬细胞(M2型)。M1型巨噬细胞由TLR配体和IFN-γ共同刺激产生,其代表的是一种促炎表型,能清除入侵病原体,促进Th1型免疫反应,产生IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α、iNOS等促炎因子。而M2型巨噬细胞是一
目的黄芩素(Baicalein,Ba)是黄酮类化合物,具有抗菌消炎、抗微生物、抗病毒等多种药理作用,具有广泛的临床应用前景。针对黄芩素水溶性差、生物利用度低等缺点,以固体脂质纳米粒为载体,构造固体脂质纳米粒形态,通过体内外研究,考察黄芩素固体脂质纳米粒如何提高口服吸收等相关性质。方法采用乳化蒸发—低温固化法,以包封率为主要考察指标,通过单因素及正交试验确定了最佳工艺和处方,以透射电镜及激光粒度仪测
目的柚皮素(NRG),一种黄酮类化合物,具有广泛的药理作用,但其水溶性和口服生物利用度均较低,分别只有(46±6)μg/m L和5.8%。本研究选择柚皮素为模型药物,采用现代纳米制剂技术,设计柚皮素固体脂质纳米粒(NRG-SLNs)肺部给药系统,以期提供持续的药物释放,改善柚皮素的稳定性,提高大鼠肺部给药后体内的生物利用度,为深入开发柚皮素新剂型和新的给药途径提供科学理论和实验依据。方法首先,通过
目的观察在异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)诱导的肥厚心肌细胞凋亡中,氧化应激/Ca~(2+)/Calpain-1信号通路的变化,并进一步探讨黄芪甲苷(Astragaloside IV,ASIV)对ISO诱导的肥厚心肌细胞凋亡的作用及其机制。方法在体实验:50只SD(Sprague-Dawley,SD)大鼠随机分为5组:对照组、ISO(10 mg﹒kg~(-1)﹒d~(-1),i.