在甲醇和水混合极性介质中，采用无种间歇分散聚合法，制备微米级单分散聚甲基甲基丙烯酸甲酯功能性微球，系统考察了初始单体浓度、共单体种类(AA、MAA、HEMA、DMAEMA、GMA)和浓度、醇水比、分散剂及引发剂种类和浓度、交联剂(EGDM)和电解质(NaCL)用量、体量pH、聚合温度、搅拌转速等聚合动力学、微球粒径及单分散性的影响规律。在聚合机理、聚合动力学、分散共聚合及建模等方面都有所拓宽和创新。首先，剖析了分散聚合成核及稳定机理，阐明了聚合过程中有分散剂接枝共聚物就地形成，并证明这种接枝物对成核和微球稳定起了关键作用;其次，通过单体在两相的分配和聚全物分子量及其分布在聚合过程中变化情况的测试，表明了微球增长期同时存在粒子相和连续相两个聚合场所;另外，初步探讨了以甲基丙烯酸甲酯为主单体，含羧基、羟基、氨基或环氧基等典型官能团丙烯酸酯类单体为共单体的分散共聚合体系。电导滴定法可用来表征共单体官能团在分散共聚合各相中的分配情况，对于羧基、氨基，可以分别得到在微球表面化学吸附量。总体上讲，一般如引入官能团的共单体亲水性强、聚合活性高，则官能团在微球表面及连相中的残留量就多，而适量的交联剂会导致官能团包埋物增多。