作为重要的溶质溶剂间相互作用，氢键对包括有机分子和生物体系在内的光物理性质及光化学性质有着相当重要的影响。作用于氢给体-氢受体分子特定位点的溶质溶剂相互作用被称为分子间氢键。某些特定条件下，溶质溶剂分子间能够在基态构成氢键团簇。该氢键团簇在光致激发后，会重新调整处于不同电子态的电荷分布，同时已形成氢键的溶质溶剂分子将随之改变，进而就会产生因为光激发而形成的分子间氢键动力学响应。这就是激发态氢键动力学的动态过程。同时，此过程也会对氢键体系的光物理性质及光化学性质产生很大影响。由于仪器设备以及传统的研究手段的限制，氢键的研究一直在成键性质和热力学等方面上停滞不前。而伴随着投入力度的加强，研究内容的加深，人们对氢键和氢键动力学的认识有了质的变化，激发态氢键动力学行为的研究成为了研究热点。由于激发态氢键动力学过程发生在超快时间范围内，在研究氢键动力学方面，飞秒时间分辨振动光谱的应用有了突出的表现。目前，人们已经证明在复杂体系激发态的计算中含时密度泛函理论是一种非常有效的手段，应用该理论所得出的计算结果与实验值比较吻合。本文中我们采用密度泛函理论和含时密度泛函理论计算的方法对对甲基苯酚p-Cresol与氨分子NH₃和水分子H₂O形成的氢键团簇p-Cresol-NH₃-H₂O的相关性质进行研究，并重点对在激发态体系的氢键动力学动态过程以及光致激发对该体系光物理性质及光化学性质的影响进行研究。我们分别计算研究了氢键团簇p-Cresol-NH₃-H₂O的基态几何构型，低电子态的激发能，激发态几何构型，吸收光谱、荧光光谱和红外光谱等光物理参数，并对分子间氢键对体系的光物理性质的影响变化机理进行了解释。在第一章中，我们首先简要介绍原子与分子物理学、氢键、团簇等一些概念，讨论分子体系的光激发和失活过程以及激发态和基态性质的比较。在第二章中，重点介绍本论文中所采用的研究多电子体系的电子结构常用的几种量子力学方法，包括密度泛函理论方法、单激发组态相互作用方法、含时密度泛函理论方法。在第三章，针对对甲基苯酚与两个氨分子形成的氢键体系所表现出的荧光时间变长的现象，我们计算了对甲基苯酚与水分子和氨分子形成的氢键团簇p-Cresol-NH₃-H₂O的空间几何构型、密立根电荷分布、红外振动谱等物理参数。研究发现：基态时，从单体p-Cresol到氢键团簇p-Cresol-NH₃-H₂O，与分子间氢键相关的基团的键长变化证明了分子间氢键的形成；光激发后，氢键HB-I强度增强，而氢键HB-II强度减弱，这应归因于在光激发前后，参与形成氢键的原子的电负性的变化。