小分子水凝胶中凝胶因子在水溶液中通过自组装形成的一种三维网络的纳米结构，可作为药物载体高效实现药物的控制释放，并且肽类自组装的水凝胶生物相容性好、可降解、合成制备过程简单，是一类很有前景的新型药物载体。研究表明这类小分子水凝胶释放药物的的途径有很多，例如水解、温控、酶促、光照等等，各类智能型小分子水凝胶的潜在应用近来是研究热点之一。本论文对一种光连接体连接亲疏水基团的进行研究，随后应用于药物释放体系，实验结果为相关生物材料的设计提供了基础数据。实验首先以乙酰香草酮、4-溴丁酸乙酯等为原料化学合成了光连接体化合物，与短肽（氨基酸序列为GFFYE）成胶因子连接组成自组装肽骨架。经过系列摸索，得到了能在紫外光照条件下自组装形成水凝胶的药物肽类分子。运用TEM对形成的水凝胶进行了分析表征，得到的分子在PBS缓冲液中光照一定时间呈现出良好的凝胶化特性，这种小分子水凝胶微观上表现为纤维状的网状结构，对药物释放、组织工程等有较好的应用前景。同时也证明了论文采用的这种光连接体是一个优异的连接体，可以光照酯键断裂，又不影响连接的亲疏水性短肽的平衡性。然后，主要是引入二硫键到药物肽类分子中，采用化学还原法诱导药物肽类自组装的策略制备稳定小分子水凝胶，得到多分散的药物体系。这种方法具有普遍适用性：使用了细胞内本身存在的还原性谷胱甘肽，具有生物相容性高、可控的特点。还原转化率实验表明论文中四种药物肽类水凝胶载体负荷率都是很高的，都达到90%以上。同时也对形成的水凝胶进行了更全面的分析表征，结果表明微观上这些水凝胶也具有相互交联的三维网络结构，形成了形状、大小、厚度不一的纤维，宏观的力学性能也是强弱有异。对四种药物肽类水凝胶都进行紫外光照射释放药物实验，分别都表现出了良好的效果，实现光控达到凝胶-溶胶的转变。最后，选用其中一种药物短肽——含萘普生药物的小分子肽类作为本论文中光控法药物释放体系的一个代表，进行了药物释放实验。由实验结果得知：这种自我载体系统不仅具有很高的药物负载能力，同时没有突然的爆释情况发生。用光照定点定时来通过凝胶-溶胶控制药物释放的手段为治疗试剂释放要求提供了一个研究平台。