【摘 要】
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本文利用nestin第二内含子是神经前体细胞特异性增强子的特点，可以用来分选神经前体细胞和监控外源基因的表达。 本实验利用PCR技术从大鼠基因组获得了nestin基因第二内含
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本文利用nestin第二内含子是神经前体细胞特异性增强子的特点，可以用来分选神经前体细胞和监控外源基因的表达。 本实验利用PCR技术从大鼠基因组获得了nestin基因第二内含子的全长序列，连接到pBS-T载体进行测序。用双酶切切下第二内含子片段连接到有启动子hsp68(无基本活性)的p610ZAXB载体。再双酶切切下第二内含子和启动子片段连接到pEGFP-1载体，得到最终的目的质粒pEGFP-RNI2。此外，我们进一步进行了其功能检测。
本文用pEGFP-RNI2转染SY5Y细胞24小时后，观察到大量的绿色荧光蛋白阳性细胞，而对照质粒(无增强子)转染后没有发现绿色荧光蛋白阳性细胞，证实了增强子的功能活性。
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