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本文通过贴壁法分离纯化得到的正常大鼠BMSCs，以2-AAF/CCl4程序构建急性肝损伤动物模型的取损伤后的肝脏萃取物作为骨髓间充质干细胞的实验组刺激物进行诱导培养，用RT-PCR技术检测细胞分子表面标志的变化。
本文采用3％2-AAF/CCL4急性肝损伤模型雌性SD大鼠的肝组织匀浆诱导分离的同种雄性大鼠骨髓间质干细胞，取诱导第11天和第20天细胞，RT-PCR检测BST-1、GST-P、M2-PK、L-PK及AlbuminmRNA的表达；免疫细胞化学检测AFP和AlbuminmRNA的表达；流式细胞技术检测AFP和Albumin的细胞表达率；高碘酸-希夫反应检测糖原的合成能力。同时用正常同种雌性大鼠肝匀浆作对照培养。