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目的:研究Galectin-3、CK19及MC在甲状腺微小乳头状癌(PTMC)中的表达及Galectin-3、CK19、MC与PTMC临床病理学特征(年龄、肿瘤大小、是否多灶性、有无区域淋巴结转移、是否侵犯甲状腺包膜、不同复发危险度分层)间的联系及差异,研究Galectin-3、CK19及MC在不同复发危险度分层的PTMC中的表达差异,探索其在评估PTMC患者预后中的意义。方法:回顾性分析福建省立医院2015年1月~2015年12月收治的、接受手术治疗且术后病理诊断为甲状腺微小乳头状癌的250例甲状腺微小乳头状癌患者的病例资料。所有病例术中均行全甲状腺切除术+中央区淋巴结清扫术(±侧颈区淋巴结清扫术)、甲状腺腺叶+峡部切除术+中央区淋巴结清扫术(±侧颈区淋巴结清扫术)。所有病例术后标本均通过Elivsion二步法进行免疫组织化学染色,检测其中Galectin-3、CK19及MC的表达水平,结合其临床病理特征,运用卡方检验进行统计学分析。结果:1、MC阳性表达强度与PTMC的复发危险度分层相关,随着PTMC的复发危险度的提高,MC的阳性表达强度增强。MC的表达强度在年龄、肿瘤大小、区域淋巴结转移、甲状腺包膜侵犯、肿瘤多灶性方面的差异无统计学意义;2、Galectin-3、CK19的表达强度在PTMC患者的年龄、肿瘤大小、肿瘤多灶性、区域淋巴结转移、甲状腺包膜侵犯、复发危险度分层方面无统计学意义。3、甲状腺微小乳头状癌中,Galectin-3、CK19、MC均有较高的阳性表达率(分别为97.6%、99.6%、93.6%)。结论:1、MC在不同复发危险度分层中的差异具有统计学意义(P<0.05),两者间协方差为0.020272>0,故随着PTMC的复发危险度的提高,MC的阳性表达强度逐渐增强.所以MC表达强度对评估PTMC患者的预后有一定的价值:MC的表达强度越强,PTMC患者的侵袭性、复发危险度越高,预后越差。2、Galectin-3、CK19与年龄、肿瘤大小、区域淋巴结转移、甲状腺包膜侵犯、肿瘤多灶性、复发危险度分层无关(P>0.05)。故Galectin-3、CK19的表达强度对评估PTMC患者的侵袭性、复发危险度及预后没有价值。