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Lck是属于非受体型酪氨酸激酶的src家族的成员之一，它相对特异的存在于T细胞内。抑制lck活性能有效地阻断Ｔ细胞的功能，针对lck激酶的抑制剂作为一种免疫抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、移植排斥、过敏性疾病和多种癌症。化合物2-(2,6-二氯苯胺)-1,6,7-三甲基-1,8-二氢咪唑[4,5-h]异喹啉-9-酮是Goldberg等人新近报道的结构全新的苯胺咪唑异喹啉酮类lck激酶抑制剂，其活性达到纳摩尔级。衍生物2-(2,6-二氯苯胺)-7-(3-二乙胺基丙烯基)-1,6-