兔血管桥接模型的建立及NAH防治再狭窄的体内外实验研究

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冠心病发病率高,危害大.冠状动脉搭桥(Coronary Artery Bypass Graft,CABG)、经皮腔内冠状动脉成形术(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty,PTCA)和冠脉支架植入是治疗冠心病的重要方法.但术后再狭窄严重影响其远期疗效.研究表明:血管平滑肌细胞(Vascular Smooth Muscle Cell,VSMC)的增殖,迁移和过量基质的产生是发生再狭窗的重要病理过程.探讨再狭窄的发病机制,寻找抗VSMC增殖和迁移的药物已成为心血管研究领域中的重要课题.该课题还拟构建一个全新的血管搭桥模型.并应用形态学,细胞生物学和分子生物学方法,从体内和体外实验探讨了非抗凝肝素对VSMC的增殖,迁移以及对搭桥血管重构的影响.该文还对动脉移植于静脉后的血管重构及其重构机理如基质金属蛋白酶表达,细胞凋亡等进行了探讨.第一部分非抗凝肝素对血管平滑肌细胞生长、增殖、迁移和细胞周期蛋白表达的影响第二部分兔血管桥接模型的建立,NAH对血管移植后早期重构的影响第三部分 动脉移植于静脉后的重构及其机理的探讨
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