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目的：研究人结直肠癌组织、不典型增生结直肠组织及正常结直肠组织中KLF5的表达情况及β-catenin的异位表达情况,以判断两者在结直肠癌组织中的表达与其在正常结直肠组织及不典型增生结直肠组织中的表达有无统计学差异。并进一步探讨KLF5表达及β-catenin异位表达与结直肠癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移等临床病理特征的关系及两者的相关性,从而为结直肠癌的诊断及预后判断提供一定参考,并为其治疗提供研究方向。方法：选择45例手术切除并病理检查证实的结直肠癌组织(术前未进行任何形式的放疗、化疗及各种辅助治疗)及20例不典型增生结直肠组织与20例正常结直肠组织。应用免疫组化方法分别检测KLF5、β-catenin在结直肠癌组织及正常组织及不典型增生组织中的表达。结果：KLF5在结直肠癌组织、不典型增生结直肠组织及正常结直肠组织中表达阳性率分别为：68.9%(31／45),35%(7／20),20%(4／20)。KLF5在结直肠癌组织中的表达明显高于在正常结直肠组织及不典型增生结直肠组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)；KLF5在正常结直肠组织中的表达与不典型增生结直肠组织中的表达差异,结果无统计学意义(P>0.05)。β-catenin在结直肠癌组织、不典型增生结直肠组织及正常结直肠组织中异位表达阳性率分别为77.8%(35/45),35%(7/20),15%(3/20)。β-catenin在结直肠癌组织中的异位表达阳性率明显高于在正常结直肠组织及不典型增生结直肠组织中的表达,差异具有统计学意义(P<0.05)；β-catenin在正常结直肠组织中的异位表达与不典型增生结直肠组织中的表达无差异,结果无统计学意义(P>0.05)。KLF5表达及β-catenin异位表达在不同性别、年龄、部位结直肠癌之间无明显差异(P>0.05)；两者的表达率与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移等有关。分化程度越低、浸润越深、伴淋巴结转移及远处转移者,两者表达率越高,差异具有统计学意义(P<0.05)。KLF5表达及β-catenin异位表达在结直肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.622,P<0.05)。结论：KLF5及β-catenin在结直肠癌中高表达,且两者呈正相关,并与结直肠癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移等关系密切,表明两者可能参与了结直肠癌的发生、发展、侵袭及转移的过程,可能是重要的肿瘤标记物及判断预后的重要指标。