【摘 要】
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目的：该课题在观察胰腺癌中COX-2基因蛋白表达的基础上,研究COX-2抑制剂对胰腺癌细胞的生长抑制作用及其可能机制,部分揭示COX-2在胰腺癌发生发展过程中的作用机制.旨在探讨NS
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目的：该课题在观察胰腺癌中COX-2基因蛋白表达的基础上,研究COX-2抑制剂对胰腺癌细胞的生长抑制作用及其可能机制,部分揭示COX-2在胰腺癌发生发展过程中的作用机制.旨在探讨NSAIDs对胰腺癌辅助治疗的可行性,为胰腺癌防治探索新途径.结论：1、COX-2在胰腺癌组织中表达增强,明显高于正常胰腺和良性胰腺疾病组织.COX-2基因蛋白的表达与胰腺癌患者性别构成、年龄、肿瘤大小、部位、组织学分化程度和TNM分期无关.2、胰腺癌组织COX-2与bcl-2基因蛋白表达呈高度正相关,两者作用有协同效应.3、NS398和ASA均可显著抑制胰腺癌细胞株的生长,胰腺癌细胞株中COX-2表达强度越高,药物的抑制作用越强,且特异性COX-2抑制剂对NS398的抑制作用强于非特异性COX-2抑制剂ASA.4、特异性及非特异性COX-2抑制剂均能诱导胰腺癌细胞凋亡,且细胞株COX-2表达强度越高、细胞凋亡率越高.5、非甾体类药物（特异性及非特异性COX-2抑制剂）对细胞生长活力的影响可能与抑制COX-2活性,诱导胰腺癌细胞凋亡有关.
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