本文选择具有类似细胞膜结构的囊泡体系来进行草酸钙结石的体外模拟研究。采用X-射线粉末衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）、透射电子显微镜（TEM）、激光散射仪（DLS）以及原子吸收分光光度计（BLS）等表征方法，研究了在该体系中不同种类羧酸及其钠、钾盐对尿结石主要组分草酸钙（CaOxa）的影响。 囊泡中生长的草酸钙（CaOxa）晶体比在水溶液中小，前者为纳米级，约80～150nm，后者为微米级，约1500 nm，这主要归因于囊泡的纳米级隔室化的控制作用。 在囊泡和水溶液中，有HAc或NaAc存在下生成的CaOxa晶体与没有任何添加剂的空白样相同，只有一水草酸钙（COM）生成，这说明HAc及NaAc对CaOxa结晶没有影响。 不同的多元羧酸及其盐对草酸钙结晶都有不同程度的影响，并随其浓度增加影响加大。二元的酒石酸（H₂tart）和三元的柠檬酸（H₃cit）及其钠、钾盐均表现出一定的抑制COM生长，促进热力学不稳定的二水草酸钙（COD）和／或三水草酸钙（COT）生成的能力；EDTA二钾盐也具有抑制COM、促进COD和COT的能力。 在囊泡中，Na₂tart和Na₃cit能诱导COD的（213）面优势生长，且促进能力顺序为：Na₃cit＞Na₂tart；而H₂tart和H₃cit则诱导COD的（411）面优势生长，并且H₃cit诱导COD的能力比H₂tart强。 四种羧酸的钾盐抑制COM生长并诱导COD形成的能力顺序为：K₃cit＞K₂edta＞＞K₂tart～KAc，诱导COT生长的能力顺序为：K₂tart＞＞K₃cit_K2edta＞＞KAc。 含有不同抗衡离子的柠檬酸系列的抑制能力顺序为：Na₃cit＞K₃cit＞H₃cit。 本文还初步将X射线粉末衍射仪（XRD）和选区电子衍射仪（SAED）两种表征手段相结合，对CaOxa的三种纯水合形式：COM、COD以及COT的详细结构进行了研究。XRD作为一种普遍使用的物相鉴定手段，能够与SAED相互补充，从而更详细的了解晶体的结晶情况。将SAED图指标化后所得到的衍射分析数据在与XRD的特征峰值基本一致，但在相对强度上有时存在差别。