【摘 要】
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手性β-氨基醇是一类非常重要的化合物,是许多药物活性分子和天然产物的核心组成部分,在医药、精细化工、手性助剂以及光学材料等方面都有非常广泛的应用。烯烃不对称胺羟化是手性β-氨基醇最直接有效的合成方法之一,传统化学法中烯烃的不对称胺羟化存在选择性低、催化剂昂贵且有毒、易造成环境污染等问题,而生物催化法因其反应条件温和、选择性高、催化剂天然无污染等优点而成为国际研究前沿和热点。本课题构建了一种一锅四酶
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手性β-氨基醇是一类非常重要的化合物,是许多药物活性分子和天然产物的核心组成部分,在医药、精细化工、手性助剂以及光学材料等方面都有非常广泛的应用。烯烃不对称胺羟化是手性β-氨基醇最直接有效的合成方法之一,传统化学法中烯烃的不对称胺羟化存在选择性低、催化剂昂贵且有毒、易造成环境污染等问题,而生物催化法因其反应条件温和、选择性高、催化剂天然无污染等优点而成为国际研究前沿和热点。本课题构建了一种一锅四酶(烯烃单加氧酶、环氧化物水解酶、醇脱氢酶及ω-转氨酶)的级联催化反应体系,并成功催化苯乙烯化合物不对称胺
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高效清洁的可再生能源对解决当前世界能源短缺和环境污染具有重要意义。在21世纪清洁能源体系中氢能已成为最有前途的能源之一,其中电解水制备氢气是一种简单快速的策略,包括两个半反应:阳极析氧反应(OER)和阴极析氢反应(HER)。然而在析氧反应中会涉及多电子转移和O=O双键的形成,这导致其具有较慢的动力学过程和较高的过电位。因此必须设计高效稳定的催化剂来加快这一过程。近些年,过渡金属催化剂由于价格低廉,
氯碱工业是重要的基本化学工业,由于其产物被广泛运用于化工材料等各个领域,因此关系到国民经济以及社会的发展。氯碱企业生产的大量氯气需要压缩液化使用钢瓶进行储存和运输。在压缩液化过程中,会产生一部分未被压缩的含氯不凝尾气,工业上将其称为尾氯,其中混有部分氮气、氧气和氢气等气体。一旦富集的氢气体积含量到达4%的时候就会有爆炸风险,因而尾氯无法继续液化以及应用于下游的耗氯工艺产品中。本次实验选择铋基催化剂
苯羧酸(BCAs)是重要的化工原料,应用广泛,市场需求量大,被广泛用于生产塑料、树脂、表面活性剂及其它一些高端材料。目前,BCAs主要通过石油基路线合成。由于我国石油资源短缺,利用可替代石油的化工原料生产BCAs成为研究的热点。我国中低阶煤储量丰富但利用率较低,同时生物质地域分布广而且可再生,因此,将其作为替代石油的原料生产BCAs具有重要意义。中低阶煤和生物质中含有丰富的含氧官能团,且易被氧化,
甲烷干重整反应(DRM)是以甲烷(CH_4)和二氧化碳(CO_2)两种温室气体为原料,制取一氧化碳(CO)和氢气(H_2)等下游工业必需品的过程,具有资源利用与环境保护的双重效益。在此过程中,获得优异反应活性和稳定性的关键是催化剂的设计。而近年来研究表明镍基催化剂具有与贵金属基催化剂相当的催化性能,且价格低廉,来源广泛,成为研究的焦点。在干重整反应过程中镍基催化剂面临着积碳失活的瓶颈问题,制备镍基
国家统计局数据表明,2020年我国的煤焦油产量约2000万吨。煤焦油经加氢处理,可精制为清洁度较高的燃料油,但随着越来越严苛的环保要求,使用传统的NiMoS/Al_2O_3催化剂难以高效地从煤焦油中生产出符合国家最新标准(国VI)的燃料油。此外,煤焦油中的氮含量明显高于石油且富含芳香族化合物,使得煤焦油的加氢技术有别于石油,因此,设计开发适合于煤焦油加氢精制的高活性催化剂具有现实意义。本论文选择中
我国作为煤资源大国,每年煤焦油的开发利用产生大量的副产物煤沥青,而其中煤沥青的多项应用均可能会对自然造成大量的污染。具体的常见应用为制备碳材料、浸渍剂、针状焦与筑路沥青等,但其过高的产量却远远超过这些应用的消耗。因此,关于煤沥青资源的高效开发利用是现如今亟待解决的一个大方向,研究人员便将主要关注点聚焦于寻求新的转化途径、拓宽常见应用范围、加大开发效率等。其中,利用煤沥青中较高的芳香程度可获得苯多酸
对二甲苯(para-xylene,以下简称为PX)是煤化工生产中一种重要的原料。然而,工业上甲苯歧化,重芳烃(C9)烷基转移以及二甲苯异构化反应在生产PX的同时,会产生大量副产物,导致PX的选择性不高。HZSM-5催化剂上的甲醇甲苯甲基化制二甲苯反应可以更为直接、有效地生产PX,但依然存在甲醇解离活化能高以及PX在三种二甲苯产物中选择性差的问题。因此,对HZSM-5分子筛进行改性,进而提高生成PX
甲烷干重整反应(DRM)可以将甲烷和二氧化碳两大温室气体转化为具有工业价值的合成气,为高附加值液相产品的合成提供原料。因此,甲烷二氧化碳重整制合成气对缓解温室效应并尽快实现“碳中和”的目标具有重要意义。然而,如今应用于该反应的非贵金属基催化剂由于积碳和烧结限制了其工业化应用。碳化钨具有与贵金属类似的费米能级,已在众多催化反应中展现出和贵金属相近的化学性质。本论文在活性炭基体上掺杂钨源,通过原位碳化
目前,由于大量化石燃料在空气中焚烧造成了能源危机和环境污染等问题日益严重,氢能作为一种纯净无污染的可再生动力能源载体备受关注。微生物电解池(MECs)是近些年兴起的利用微生物氧化废水中的有机质并在阴极产生氢气的一种制氢技术。传统的阴极催化剂为Pt,Pd,Rh等,因为其获得成本价钱昂贵且易在废水条件下中毒降低活性,使其应用仅限于实验室探索阶段。因此,探索一种低成本且高活性的阴极材料至关重要。本文主要
一氧化碳(CO)是众多高价值化学品合成步骤中的关键原料。CO主要是含碳物质的不完全燃烧,广泛存在于各类工厂废气中。作为钢厂废气的高炉煤气具有产量大,利用率低下的特点。经过脱硫除尘脱氧等预处理过程,高炉煤气可转化为CO和N_2的混合物。相对于深冷分离和溶液吸收,吸附法兼具了能耗低且选择性高的优点,成为了CO/N_2分离最具前景的方法。然而,吸附法的经济性有赖于高效吸附剂的选择。沸石分子筛和活性炭等传