分别采用β-环糊精（β-CD）与L-丙交酯（LLA）直接反应和将β-CD氯乙酰化后与LLA反应制备接枝共聚物，研究β-CD对聚乳酸的改性。以DMF为溶剂，在80℃氮气保护下，按照一定比例加入β-CD和LLA，制备β-CD／聚（LLA）接枝共聚物，测定其吸水性能。借助FTIR、¹H-NMR对接枝共聚物的结构进行表征。结果表明，采用该方法制备出了β-CD／聚（LLA）接枝共聚物，且吸水性能随反应物β-CD比例的增加而提高。为避免β-CD的亲水性羟基全部破坏，先制备氯乙酰化β-CD，使部分羟基氯乙酰化，然后与LLA制备接枝共聚物。为此，首先制备不同酰化率的氯乙酰化β-CD，探讨了反应条件对氯乙酰化β-CD产率和酰化率的影响，还通过结构表征探讨了氯乙酰化反应发生的位置，计算了酰化率。结果表明，80℃温度下反应12h氯乙酰化β-CD的产率最高，采用不同用量的氯乙酰氯可以制备出不同酰化率的氯乙酰化β-CD，氯乙酰化反应发生在β-CD的2位和6位羟基上。将氯乙酰化β-CD与LLA反应合成了氯乙酰化β-CD／聚（LLA）接枝共聚物，采用¹H-NMR、¹³C-NMR、XRD及DSC对接枝共聚物进行了表征，并计算出及接枝共聚物的接枝率，考察了接枝率对氯乙酰化β-CD／聚（LLA）接枝共聚物吸水性能及降解性能的影响，为进一步改善接枝共聚物的亲水性能，又将其进行季铵盐化处理。研究结果表明，接枝共聚物的接枝率与相应的氯乙酰化β-CD的酰化率近似相等，接枝反应发生在β-CD的3位羟基上；氯乙酰化β-CD／聚（LLA）接枝共聚物的熔点随接枝率的增加而降低，而其吸水率和降解率随接枝率的增加而增强；季铵盐化后的接枝共聚物吸水性能增强，降解性能则没有变化。以上研究表明，我们可以通过改变氯乙酰化β-CD的酰化率来调控接枝共聚物的接枝率，进而调控接枝共聚物的性能，β-CD的氯乙酰化不仅可以保护亲水性基团，亦能够为进一步提高亲水性能作出贡献，为聚乳酸的改性研究提出了一条新途径。