论文部分内容阅读
膀胱移行细胞癌是泌尿外科的常见肿瘤,其生物学行为的多样性和复杂性使疾病的预后判断成为临床治疗膀胱癌的难点之一。 近来,一个新的抑癌基因PTEN被发现与多种肿瘤有关,它具有蛋白磷酸酶活性和脂质磷酸酶活性,能通过多种途径调节肿瘤的生长、侵袭、转移、凋亡。粘着斑激酶(FAK)作为一种胞内酪氨酸激酶,是整合素细胞介导的信号途径中的一个关键分子。CD44v6是一种黏附分子,主要在上皮源性细胞和肿瘤细胞中表达,具有组织特特异性,与肿瘤的侵润转移相关。文献报道:PTEN的蛋白磷酸酶活性能够通过FAK去磷酸化来抑制FAK介导的细胞侵润转移,而磷酸化的FAK能介导CD44v6的信号传导,激活下游信号P13k和丝裂原活化蛋白激酶,发挥抗凋亡作用。基质金属蛋白酶(MMP-2)在膀胱癌中的研究较早,它通过对基质主要成分胶原的溶解促进肿瘤的侵润和转移,近来研究PTEN在肿瘤中的表达及影响时发现PTEN能够在mRNA水平下调MMP-2的转录并影响其酶的活性。本试验采用免疫组织化学(PowerVision两步法)的方法,检测PTEN、FAK、CD44v6和MMP-2在正常膀胱粘膜和膀胱移行细胞癌中的表达情况和相互关系,初步探讨这几种因子对膀胱移行细胞癌发展、侵润和转移过程的影响及其预后价值。 本研究随机选取42例膀胱移行细胞癌标本和8例正常膀胱粘膜标本,采用免疫组织化学(PowerVision 两步法)的方法检测PTEN、FAK、CD44v6和MMP-2在正常膀胱粘膜和膀胱移行细胞癌中的表达情况和各个指标之间的相关性。 结果显示,在膀胱移行细胞癌组织中,PTEN的阳性率为69.05%,随着肿瘤的分期分级的升高,PTEN的染色强度具有下降趋势,具有显著性差别。膀胱癌中FAK蛋白的阳性表达率为66.7%,与正常粘膜相比较具有显著性差