席夫碱化合物在生物化学、配位化学、超分子化学、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能，一直受到化学工作者的普遍重视。近年来，席夫碱配体由单齿发展到多齿和大坏，过渡金属的席夫碱配合物具有独特的结构、性能和广泛的应用研究前景，如氧化还原、催化、荧光材料以及生物体系的化学模拟等。以自组装战略为基础的有机-无机配位聚合物化学是目前国际化学界最跃、前沿的研究领域之一，亦是合成新型有机-无机复合功能材料的最有效的途径之一。为此，我们设计合成了一系列含β酮亚胺的新型Schiff Base化合物；研究它们与金属离子的自组装化学：合成了33个新型的有机-无机配位聚合物和超分子，并通过红外、核磁、元素分析、X-射线单晶衍射等技术表征了它们的结构。本论文的研究工作如下：一、用二胺和乙酰丙酮进行缩合，再与2,5-二巯基-1，3,4-噻二唑进行成环作用，得到了两个新型的含杂原子的席夫碱大环化合物，并用合成大环的中间体Schiff-base配体L和Ni²⁺，Cu²⁺离子反应，得到4个单核的Schiff-base配合物单晶结构。通过核磁共振谱（¹H NMR）、元素分析、质谱、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。二、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为端基的柔性Schiff-base配体，并以之同金属离子Co²⁺，Ni²⁺，Cu²⁺，Zn²⁺，Ag⁺进行配位反应得到了17个单核和聚合型的配合物。通过核磁共振谱（¹H NMR）、元素分析、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。三、合成了一系列以乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为端基的手性环己二胺桥联的Schiff-base配体，并以之与金属离子Mn²⁺，Co²⁺，Zn²⁺，Ag⁺，Cd²⁺，La³⁺进行配位反应得到了12个多核型、大环型、聚合型配合物。通过核磁共振谱（¹H NMR）、元素分析、红外光谱、X-单晶衍射等对合成得到的席夫碱配体及其配合物进行了表征。