【摘 要】
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目的探讨Runx3基因启动子甲基化状态及其蛋白表达与喉癌发生发展的关系。方法采用免疫组化技术检测55例喉癌组织及癌旁正常黏膜组织中Runx3 DNA的表达,并用甲基化特异性PCR (
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目的探讨Runx3基因启动子甲基化状态及其蛋白表达与喉癌发生发展的关系。方法采用免疫组化技术检测55例喉癌组织及癌旁正常黏膜组织中Runx3 DNA的表达,并用甲基化特异性PCR (MSP)方法检测Runx3基因启动子甲基化状态。结果55例喉癌组织标本中Runx3基因的表达较癌旁正常组织中表达明显下调,差异有统计学意义(P < 0. 05)。喉癌标本中Runx3蛋白的表达与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移无统计学意义(P >0. 05)。正常黏膜组织中未发现有Runx3基因启动子的甲基化,55例喉癌组织中有32例检测到Runx3基因启动子的甲基化,喉癌组织Runx3基因启动子甲基化率明显增高( P < 0. 05)。甲基化状态与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移无关(P>0.05)。甲基化状态与蛋白表达成明显负相关(r=-0.7092,P<0.01)。结论Runx3基因启动子甲基化可能导致Runx3基因的失活,在喉癌的发生中起重要作用。
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