ERAF17基因是通过基因RNA表达谱的差显技术得到的黄瓜中,控制植物花器发育的MADS-box基因家族的一个基因。ERAF17基因在黄瓜的雌雄生殖器官的表达不同,可以由乙烯(或者能释放乙烯的物质)诱导表达,从而推动雌性化,但是它的作用机制却不清楚,并没有明确的证据表明ERAF17基因与雌花的发育有直接关系,所以本论文研究重点在于证明乙烯诱导ERAF17基因的表达对黄瓜雌花的分化有确定的正相关,从而可以探索黄瓜雌性器官发育存在的可能的信号通路,并对应用前景进行评估。本论文研究通过提取植物总RNA和RT-PCR克隆得到黄瓜ERAF17基因,利用PCR、限制性酶切、连接和农杆菌转化技术,得到转化了ERAF17基因和ERAF17基因沉默序列(发卡结构)的农杆菌EHA105,用于黄瓜的转化。通过农杆菌侵染、再生体系和卡那霉素作为筛选剂的筛选体系,得到了基因组中整合两种序列的转化苗,在DNA和RNA水平上进行了鉴定,并且发现转化的植株在表型上发生了相应的变化,正常的栽培种黄瓜植株在低节位生雄花,高节位生成雌花,而转化了发卡结构的植株发生了预期的沉默,所有节位上只生成雄花,没有生成雌花,而转化了ERAF17基因的植株也只生成雄花,没有生成雌花。从这些证据证明ERAF17基因的表达确实在黄瓜雌花的分化中起到了重要作用。另外采用原核表达的方法表达了ERAF17基因的融合蛋白,免疫小鼠得到多克隆抗体,用于转基因植物的检测。