【摘 要】
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由跨空间共轭作用所产生的同芳香性在有机化学领域有比较广泛的研究，但无机化学领域中的同芳香性研究方兴未艾。本研究对一系列已知结构的无机分子和离子进行理论分析，针对它们
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由跨空间共轭作用所产生的同芳香性在有机化学领域有比较广泛的研究，但无机化学领域中的同芳香性研究方兴未艾。本研究对一系列已知结构的无机分子和离子进行理论分析，针对它们具有的特殊结构特点，即两个或多个亚单元间的距离大于标准的单键键长而小于正常的范德华半径之和，揭示其亚单元间的芳香性空间共轭相互作用。结果如下：
⑴具有中性双叶同芳香性的(NSN)2(PRR’)2(NSN)2(PRR’)2的两对N-S-N“V”型分子片之间存在芳香性空间共轭相互作用，分子中的每个N-S-N分子片贡献5个π电子，并通过空间共轭相互作用形成10π电子芳香性。但是，与亚单元相连的有两个价饱和-P-基团，部分干扰或影响着两个亚单元间的共轭作用，因此(NSN)2(PRR’)2被称为6c-10e双叶同芳香性体系。
⑵利用多种方法证明E73-(E=P， As，Sb； C2v)离子中键迁移反应过渡态中类平面的两个E-E分子片之间存在跨空间4c-6e共轭作用。两个E-E分子片之间被两个饱和基团间隔开来，电子离域(6πe)凭借空间共轭作用来实现，这与瞬烯(bullvalene)过渡态的电子离域非常相似，因而E73-(E=P， As，Sb)键迁移反应过渡态的同芳香性称作周环反应过渡态芳香性。
⑶根据分子轨道及价键结构分析，(O2)4的四个O2分子片之间存在8c-8eπ共轭，符合三维球状同芳香性的2(N+1)2电子规则，具有球状同芳香性。通过计算NICS扫描分析，进一步证实其球状同芳香性。
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