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目的研究转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1)在胃癌、胃不典型增生及正常胃组织中的表达及其与胃癌的发生、发展、侵袭及转移的关系。方法采用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)S-P法检测56例胃癌组织、30例胃不典型增生(轻-中度)组织和20例正常胃组织中的TGF-β1的表达水平,分析在胃癌发生、发展不同阶段TGF-β1表达变化及TGF-β1与胃癌患者临床病理特征之间的关系。应用SPSS16.0统计软件包,根据资料类型分别采用χ~2检验、非参数秩和检验进行统计学分析处理,检验显著性水准取P=0.05,以P<0.05为差异有统计学意义。结果1 TGF-β1阳性表达呈棕黄色颗粒,主要定位于细胞质,细胞核中偶见散在的表达。正常胃组织、胃不典型增生(轻-中度)组织和胃癌组织中TGF-β1的总阳性表达率分别是10%(2/20)、43.3%(13/30)、83.9%(47/56),差异有显著性意义(H =45.46,P<0.01)。2 TGF-β1在胃癌分化程度较差组中的表达高于分化程度较好组中的表达,差异有统计学意义(u=-2.26,P=0.024),在浆膜浸润组中的表达高于无浆膜浸润组中的表达,差异有统计学意义(u=-3.47,P=0.001),在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组中的表达,差异有显著性意义(u=-3.87,P<0.001),在临床分期(TNM)为Ⅲ+Ⅳ期组中的表达高于Ⅰ+Ⅱ期组的表达,差异有统计学意义(u=-3.19,P=0.001);TGF-β1的表达与胃癌患者的性别、年龄及胃癌发生部位均无相关性(P>0.05)。结论1 TGF-β1可能在胃癌的发生和发展过程中起重要作用。2 TGF-β1有可能作为胃癌前病变发展为胃癌的预警因子。3 TGF-β1的表达与胃癌的恶性生物学行为有一定关系,TGF-β1可能成为评估胃癌预后的有效指标。