利用石蜡切片法对丹参不同时期花器官进行了解剖学研究，结果表明:丹参单珠被，薄珠心，倒生胚珠，有承珠盘结构。孢原细胞位于珠心一层表皮下，直接行使大孢子母细胞功能。大孢子母细胞减数分裂合点端或合点端第二个大孢子为功能大孢子，胚囊发育为蓼型。胚囊中卵细胞存在极性。助细胞在卵细胞产生极性分化前解体，即助细胞寿命较短。反足细胞在成熟胚囊中退化。极核在受精前融合，核中出现多个小核仁。　　 丹参雄蕊上的孢原细胞产生于雄蕊原基表面一层细胞下，横纵切面上均呈一列，为排列成弧形平面的多个细胞。孢原细胞分裂产生初生造孢细胞和初生周缘细胞，丹参的花药壁发育为双子叶型。小孢子母细胞在横切面上呈线型排列，小孢子母细胞减数分裂为同时型，产生的四分体正四面体型排列，偶尔发现对称型或十字形排列。生殖细胞分裂一次与营养细胞共同构成三细胞花粉粒，三细胞成熟花粉粒在散粉前营养核变的不规则，一对精细胞一般相互靠近。　　 丹参雄蕊发育过程中，杠杆结构上下臂雄蕊花粉发育以及花药壁发育均有不同。上臂绒毡层为腺型异起源绒毡层，雄蕊下臂绒毡层为单起源变形绒毡层。追踪了杠杆雄蕊发育的整个过程，对可育和不育雄蕊的发育进行比较，发现丹参雄蕊发育造孢细胞时期下臂滞后于上臂，但在以后的发育过程中差别减小，配子体发育阶段上下臂同步。丹参小孢子发育早期，上下臂发育方式不同，下臂花药绒毡层细胞较上臂细胞体积小，细胞分裂活动弱，没有分化出多核阶段。下臂造孢细胞不像上臂一样分化出一列，而是药隔组织里面有少数几个构成，上臂花粉粒由沿纵轴形成的裂缝处散出。下臂两个花粉囊表面细胞接合抵消了纤维层细胞失水所产生的机械力导致花药壁不开裂。　　 对丹参传粉过程的观察表明，盛花期，在花萼、花冠以及茎上分布有大量腺毛和腺膦，吸引传粉昆虫对花的访问，访花昆虫一般能够成功完成传粉过程，在盛花期柱头上大多可以检测到花粉粒的存在。在花粉的体外培养实验中，花粉粒吸水膨胀，细胞外壁出现一些黄色油滴状物质。同一个萌发沟里面偶尔可以产生两个花粉管。下臂花药细胞体外培养可以发育成具有多个分叉的花粉管样结构。　　 对丹参胚和胚乳的观察表明，胚发育属胡椒型，且合子第一次分裂产生的远离珠柄的细胞发育成具有吸器样结构的胚柄，胚柄穿透珠心表皮进入珠被中为原胚的继续分裂提供营养。胚乳发育为沼生目型胚乳，初次分裂晚于合子，但一旦开始分裂则分裂比较迅速。胚乳在球形胚阶段细胞最为发达，胚乳担任着为胚的发育提供营养的作用，在原胚阶段为游离核，到球形胚阶段开始细胞化，直到心形胚末期胚乳被吸收。