为了研究温度、铜离子对鲤鱼血清HSP70合成影响,探讨HSP70合成机制,以健康1龄鲤鱼(Cyprinus carpio)为受试生物,采用四种试验方案,用双抗体夹心酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ELISA)检测鲤鱼血清HSP70合成水平;原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy AAS)检测血清中铜残留量。实验结果表明,逐步增温方式下,HSP70合成水平随温度的升高而升高,在失衡温度33.9℃HSP70合成量最高;陡然热冲击下,20℃空白组、24℃空白组与10℃空白组HSP70水平具有极显著性差异(P<0.01);10℃驯养温度条件下,HSP70水平与染铜浓度存在剂量效应关系;20℃各染铜浓度组HSP70合成水平与20℃空白组无显著性差异(P>0.05),20℃应激与铜对HSP70合成无明显的联合效应;24℃下50ug/l和100ug/l铜浓度组HSP70表达水平高于24℃空白组,其中100ug/l铜浓度组与24℃空白组差异极其显著,二者的联合大大提高HSP70合成,联合作用明显;而24℃应激与300ug/l与500ug/l铜浓度组对HSP70合成则表现出不同程度的抑制作用。鲤鱼血清HSP70水平作为胁迫预警的生物标记物,与传统的实验毒理学指标TL50、LC50相比,更加敏感;热应激是HSP70合成的主要因素,不同温度与铜离子联合作用对鲤鱼血清HSP70合成影响不同。热应激蛋白HSP70是反映环境因子胁迫引发的不利生态效应的合适因子。