纳米药物载体在生物医药领域中的应用越来越广泛,可以克服药物溶解度差,生物分布不均匀等缺点,实现抗癌药物的靶向传送,提高治疗效应,减小副反应。生物相容性的聚合物药物载体可增加载体在体内的循环时间,实现药物在肿瘤组织的积累。纳米药物载体的制备以提高药物的载药量,实现药物在体内的靶向传送,增加癌细胞对药物的摄取量,加强治疗效应为目的。如pH、温度、氧化还原、磁性、光、超声等响应性被引入药物载体中,很好的实现了对抗癌药物的靶向传送和控制释放。在本论文中,制备了生物相容性的不同传送体系,通过对其药物负载,释放行为的研究,表明所制备的聚合物药物载体在控制药物释放及靶向传送中有一定的潜力。为提高药物载体的靶向,制备了生物可降解的FA-PEG-OA胶束,与mPEG-OA胶束相比较,其有靶向传送、粒径小、稳定性好、载药量高、pH可控药物释放等优点,该胶束对盐酸阿霉素(DOX)有很高的封装率,在对DOX的控制释放表现出一定的pH诱导释放由于DOX的pKa值。为了提高胶束的稳定性及实现更好的pH可控释放,用ATRP技术制备了pH响应的PEG-DEA核交联胶束。与分子自组装形成的PEG-DEA自由胶束相对比,该胶束具有稳定性好、载药量高、pH诱导释放的优点。为了提高对药物的控制释放及实现靶向传送,制备了四重响应性的聚合物纳米粒子。其中,磁性使得载体具有靶向及易于分离,氧化还原性使粒子可降解,pH/redox/温度使粒子实现控制释放。在酸性条件和GSH/DTT存在下,可实现触发释放,该载体在药物靶向传送中有广阔的应用前景。