【摘 要】
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近年来,酶在工业生产中发挥着越来越重要的作用。但有些天然酶达不到工业生产的要求,这时候就需要借助蛋白质分子设计对天然酶进行改造。按照改造部位的多寡可以把蛋白质分子设计分为小改、中改和大改。小改可以通过点突变或化学修饰来完成;中改是对来源于不同蛋白质的结构域进行拼接或组装,即产生杂合酶;大改就是从头设计全新的蛋白质。本论文中利用结构域的互换构建了两个杂合酶。本课题组在之前的工作中,已经分别开展了对来
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近年来,酶在工业生产中发挥着越来越重要的作用。但有些天然酶达不到工业生产的要求,这时候就需要借助蛋白质分子设计对天然酶进行改造。按照改造部位的多寡可以把蛋白质分子设计分为小改、中改和大改。小改可以通过点突变或化学修饰来完成;中改是对来源于不同蛋白质的结构域进行拼接或组装,即产生杂合酶;大改就是从头设计全新的蛋白质。本论文中利用结构域的互换构建了两个杂合酶。本课题组在之前的工作中,已经分别开展了对来自于嗜热古菌Aeropyrum pernix K1的嗜热酰基肽水解酶APE1547和来自于Sulfolo
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Neuronostatin是一种新发现的肽类激素,与生长抑素具有共同的前体,在多种组织中都有表达,并具有许多生理功能。之前的报道证明,neuronostatin在热甩尾实验中具有镇痛作用。然而,目前尚未见它在慢性炎症痛和对吗啡镇痛作用方面的报道。因此,本实验对这些生理作用进行了探究。研究结果表明,在福尔马林炎症痛觉模型中,侧脑室注射neuronostatin (1,3,6,12nmol/mouse
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金属有机配位聚合物(metal-organic coordination polymers, MOCPs)由于具有大孔、比表面积大、不饱和金属位点、光学和磁学等优良性质,在催化、气体吸附、色谱分离与纯化、发光和磁性等方面得到了广泛应用。然而,其在药物分析和染料吸附方面的研究报道较少,本文分别研究了金属有机配位聚合物锌-(1,4-二甲基咪唑苯)(Zn(bix))与四环素类抗生素(Tetracycli
金纳米颗粒作为优良的光学探针被广泛应用于分析领域,人们根据靶物引起其理化性质的改变可以建立不同策略的分析方法。其中基于金纳米颗粒局域表面等离子共振(LSPR)性质建立的分析方法已较为成熟,基于金纳米颗粒模拟酶性质的应用也逐渐发展起来,两种策略都能实现可视化分析。本文通过研究靶物对金纳米颗粒这两种性质的影响建立了简便、灵敏、通用的可视化分析方法,拓展了金纳米颗粒在生化分析中的应用。具体研究内容如下:
目的:建立一种简便的尼古丁影响腰椎后外侧融合的动物模型,观察尼古丁对家兔腰椎后外侧融合的影响。方法:选择健康成熟的雌性家兔26只,体重2.5-3kg,月龄6月-10月。随机分为实验组和对照组,每组13只。实验组和对照组均进行后路L4-5双侧横突间融合术(PLF),术中剥离椎旁肌,暴露融合区,将L4、L5横突去皮质化,取双侧髂骨3g,咬成3mm3大小颗粒,分别作双侧横突间植骨,每侧植骨量1.5g。实
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目的:研究氯吡格雷(Clopidogrel)对胃黏膜上皮细胞的损伤作用及机制。方法:体外培养人胃黏膜上皮细胞株GES-1,采用不同浓度的氯吡格雷(0.5、1.5和2.5mmol/L)分别作用于GES-1细胞12、24及36小时,MTT比色法计算各组细胞增殖抑制率;流式细胞术检测各组凋亡率;DAPI染色法观察氯吡格雷作用后凋亡细胞胞核的变化。ERK、JNK、p38阻断剂预处理GES-1细胞30分钟后
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