TSLC1在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

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目的卵巢癌是女性生殖系统三大恶性肿瘤之一,其特点是早期易发生盆腹腔转移,而肿瘤的浸润和转移是导致患者死亡率增高的主要原因。近年来,细胞黏附分子在肿瘤浸润、转移中的作用日益受到关注。细胞黏附系统的紊乱在人类恶性肿瘤的生长、浸润和转移中是一个频发的过程,且细胞黏附性质的改变在肿瘤的发生与进展中起重要作用。肺癌肿瘤抑制物(Tumor suppressor in lung cancer 1, TSLC1)是新近发现的肿瘤抑制基因,编码的蛋白属于免疫球蛋白超家族细胞黏附分子中新的一员,参与细胞间黏附、细胞运动、信号转导及免疫调节。研究发现在非小细胞肺癌、宫颈癌、乳腺癌、食管癌、胰腺癌等多种上皮性肿瘤中存在TSLC1基因表达减少或缺失,且多与恶性肿瘤的病变级别、浸润转移及患者愈后密切相关。目前关于TSLC1在卵巢肿瘤中的表达情况及相关研究报道尚少,本研究采用逆转录-聚合酶链反应及免疫组化SP法检测TSLC1 mRNA和蛋白在卵巢上皮性癌中的表达并分析其与各临床病理指标的关系,探讨TSLCl基因在卵巢上皮性癌发生发展中的作用。方法选取2007年1月至2008年11月中国医科大学盛京医院手术切除的不同病变程度的卵巢组织标本共60例,其中卵巢上皮性癌30例,卵巢交界性上皮性肿瘤10例,卵巢良性上皮性肿瘤10例,正常卵巢组织10例为对照。正常卵巢组织为本院同期因宫颈癌而行手术切除卵巢者,且均经患者本人同意。卵巢上皮性癌的手术病理分期:采用国际妇产科联盟(FIGO)2000年修订的标准,其中Ⅰ-Ⅱ期13例,Ⅲ-Ⅳ期17例;病理分级:高、中分化17例,低分化13例;病理类型:浆液性囊腺癌27例,黏液性囊腺癌3例;淋巴结有转移者7例,无转移者9例。卵巢上皮性癌患者术前未行放、化疗,所有组织标本均经病理确诊。采用逆转录-聚合酶链反应和免疫组织化学SP法检测TSLC1 mRNA和蛋白的表达,并分析其与卵巢上皮性癌临床病理学指标的关系。应用SPSS 13.0软件对数据进行统计学处理,结果以均数±标准差(x±s)表示。对所测数据进行t检验及单因素方差分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果随着卵巢肿瘤病变程度减轻,TSLC1 mRNA及蛋白的表达增加(P<0.05)。卵巢上皮性癌组织中TSLC1 mRNA及蛋白的表达(0.27±0.17;0.25±0.11)显著低于正常卵巢组织(0.67±0.14;0.44±0.13)和卵巢良性上皮性肿瘤组织(0.47±019;0.40±0.15)差异均具有统计学意义(P<0.01);在晚期(Ⅲ-Ⅳ期)及有淋巴结转移的卵巢癌组织中,TSLC1 mRNA及蛋白的表达显著低于早期(Ⅰ-Ⅱ期)及无淋巴结转移者(P<0.05);而在不同年龄、病理类型及病理分级的癌组织中,其表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论1、TSLC1表达减少或缺失可能参与了卵巢上皮性癌发生与发展过程。2、TSLC1表达减少或缺失与卵巢癌的浸润转移相关,可能作为一项预测卵巢上皮性癌恶性进展的指标。
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