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糖尿病防控是现今医学研发的热重点,为了探究蓝刺头多糖B对实验性Ⅱ型糖尿病模型大鼠降糖作用及机制,试验选用雄性SD大鼠(体重200-220g)150只,采用高脂高糖饲料结合多次小剂量链脲佐菌素空腹腹腔注射的方法成功构建了Ⅱ型糖尿病大鼠动物模型,并将成模的大鼠随机分为糖尿病模型组、蓝刺头多糖B高、中、低剂量组、二甲双胍组、消渴丸组及空白对照组,试验49d;期间定时对大鼠体重、采食量、饮水量和糖脂代谢相关生化指标与因子、肝脏、胰腺组织学等进行检测。结果显示:蓝刺头多糖B高、中、低剂量组大鼠体重、肌、肝糖原、INS均显著升高(P<0.01或P<0.05);蓝刺头多糖B高、中剂量组大鼠空腹血糖、糖耐量、PG、Ghb、LD、FFA、TNF-α均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);蓝刺头多糖B高、中、低剂量组TC、TG、LDL均有降低(P<0.01或P<0.05),而HDL只有蓝刺头多糖B高剂量组有统计学意义(P<0.01)。蓝刺头多糖B高、中、低剂量组采食量、饮水量及ISI均未有统计学意义(P>0.05)。蓝刺头多糖B高、中、低剂量组、二甲双胍组、消渴丸组:肝细胞呈不同程度轻度弥漫性脂肪样变性,部分核固缩及胞内有大小不等的脂滴、细胞核萎缩、肿胀,肝窦排列不规则。蓝刺头多糖B高、中、低剂量组、二甲双胍组、消渴丸组:胰腺腺泡细胞及腺泡分泌物明显减少,α、β细胞减少、萎缩、紊乱。结论:(1)蓝刺头多糖B可使Ⅱ型糖尿病模型大鼠体重下降减缓,降低其血糖、改善糖耐量、曲线下面积及糖化血红蛋白,升高肌、肝糖原含量。(2)蓝刺头多糖B可降低Ⅱ型糖尿病模型大鼠总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、肿瘤坏死因子-α,升高高密度脂蛋白,改善脂代谢异常。(3)蓝刺头多糖B可升高Ⅱ型糖尿病模型大鼠胰岛素、降低胰高血糖素、胰岛素抵抗指数,而对胰岛素敏感指数影响不大,改善胰岛功能。(4)蓝刺头多糖B可上调Ⅱ型糖尿病模型大鼠肝脏、骨骼肌、胰腺InsR,IRS-1,IRS-2水平,改善胰岛素抵抗。(5)蓝刺头多糖B可改善H型糖尿病模型大鼠肝脏及胰腺组织损伤。