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目的:将人类肝细胞性肝癌(Hepatocellular Carcinoma，HCC)细胞系Hep G2和Li-7的细胞悬液，分别接种在BALB/cA-nu裸鼠（雌性，4周龄）的左上肢背侧皮下，以研究其在裸鼠体内的致瘤作用。采用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱仪（SurfaceEnhanced Laser Desorption/Ionization Time of Flight Mass Spectrometry,SELDI-TOF-MS)，在不同的时间点分析裸鼠体内微量蛋白质的变化，以筛选与肝癌相关的微量蛋白标志物。 方法:购买商品化的Hep G2和Li-7细胞系，在大量传代培养之后，选择处于对数生长期的细胞，采用RPMI-1640细胞培养基将其配制成一定浓度的细胞悬液，并以一定的剂量接种在裸鼠的左上肢背侧皮下。对照组在相同的部位接种同等剂量的RPMI-1640细胞培养基。观察裸鼠的生长情况，每周定时称量裸鼠体重。裸鼠取血采用摘眼球取血法。对于注射Hep G2细胞的裸鼠，分别在注射后的第20天，第40天和第60天的三个时间点取血，每个时间点均包括一组对照组和一组实验组裸鼠。对于注射Li-7细胞的裸鼠，在注射后的第40天取血。待所取得的血液凝固后，在常温下离心6分钟，转速为6000 rpm（Revolutions Per Minute，转/分钟）。将获得的血清分装在新的ep管中，并立即冻存在超低温(-80℃)冰箱。待裸鼠死亡之后，取出重要脏器肝，肺，肾，胃做病理检查。采用SELDI-TOF-MS分析血清中的蛋白谱变化，利用质谱仪系统自带分析软件（CiphergenProteinChip3.0和Ciphergen Biomaker Wizard3.1）和统计学分析软件SPSS16.0对所取得的数据进行分析，从而筛选出具有差异性的蛋白。 结果:(1)两种人类HCC细胞系在裸鼠体内均未形成瘤块。注射Hep G2细胞的裸鼠解剖未发现脏器异常，注射Li-7细胞的裸鼠，其肝脏出现水肿，胃出现灶性粘膜肠化的现象;(2)注射HepG2细胞的裸鼠，对照组裸鼠在生长过程中的不同时间点间出现了9个差异微量蛋白，其中上调的有3个，质荷比(Mass-to-ChargeRatio，M/Z)分别为4014.16、4122.70和8373.05，下调的有3个，M/Z分别为1264.62、1491.80和22582.5。实验组裸鼠在生长过程中的不同时间点间出现了29个差异蛋白，其中上调的有5个，M/Z分别为3701.15、4560.87、8169.14、8258.08和12047.4，下调的有3个，M/Z分别为1025.35、1045.15和4319.54，这些具有规律性变化的微量蛋白质在对照裸鼠体内均未发现。对照组和实验组裸鼠在生长过程中同时出现的差异蛋白有4个，M/Z分别1264.62、1491.80、4014.16和8373.05，其中，4014.16和8373.05在对照组中上调，1264.62和1491.80在对照组中下调，而这4个蛋白在实验组中没有规律性变化。(3)注射Li-7细胞的裸鼠，对照组和实验组出现了12个差异性微量蛋白，M/Z分别为1027.39、1087.44、1179.59、1192.62、1483.17、1563.20、3763.00、3869.26、4319.54、6646.16、8793.72和9259.75。 结论:1.人类HCC细胞系Hep G2和Li-7在裸鼠体内不致瘤。并不是每一种肝癌细胞系在裸鼠体内都可以复制出模型。2.采用SELDI-TOF-MS分析血清的蛋白变化，筛选具有差异的蛋白，可以为肝癌的诊断和研究提供新思路。3.不同肝癌细胞系在裸鼠体内所产生的的微量蛋白种类和数量不同，提示不同细胞系的肝癌应具有不同的微量蛋白标志物。