【摘 要】
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目的：通过建立失血性休克加内毒素血症大鼠模型,利用蛋白激酶C进行干预,探讨蛋白激酶C在失血性休克加内毒素血症大鼠肠道上皮细胞结构变化中的作用。 方法：常规方法制作失血
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目的：通过建立失血性休克加内毒素血症大鼠模型,利用蛋白激酶C进行干预,探讨蛋白激酶C在失血性休克加内毒素血症大鼠肠道上皮细胞结构变化中的作用。
方法：常规方法制作失血性休克动物模型,成模后腹腔注射内毒素(LPS,20mg/kg),动物随机分成四组：对照组；内毒素血症加失血性休克组；蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱(5mg/kg)治疗组；蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱预处理组。电镜观察大鼠肠道结构的变化、免疫组织化学技术检测紧密连接蛋白Occludin的表达、鲎试剂盒定量检测微量内毒素。
结果：电镜下观察失血性休克加内毒素血症组紧密连接结构破坏较对照组增加；利用蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱干预后,紧密连接蛋白Occludin的表达较失血性休克加内毒素血症组存在明显差异性,且检测结果显示内毒素含量有所减少。
结论：蛋白激酶C对大鼠肠道上皮细胞紧密连接结构的完整性起到一定的作用,应用蛋白激酶C抑制剂作用于失血性休克加内可以减少肠道结构的破坏,可能成为干预内毒素血症过程的新机制,为临床医生治疗内毒素血症提供一个新的思路。
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